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我司主营产品是国内传代细胞系和细胞培养相关的生物试剂。WinSera、、NTC、SIGMA、以色列BI、GEMINI、PAN、德国Cegrogen、SERANA和SBI无外泌体血清等血清。常规液体培养基、胰酶、双抗、无血清冻存液、日本三菱产品、ELISA试剂盒、Sigma现货试剂等产品。售后完善,我们以饱满的热情欢迎新老客户选购!血清是一种天然培养基,含有细胞生长繁殖所需的多种营养成分,如蛋白质、多肽等,多用于细胞培养、生物制品及诊断试剂的生产。血清的主要成分是蛋白质,血清的...
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牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能.1.提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物.2.提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力.3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用.4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源.5.起酸碱度缓冲液作用.6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩...
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原代细胞培养之分离注意事项1、组织块培养法1)组织块接种后的前3天,在观察和移动的过程中,注意不要引起液体的振荡。要避免经常翻动和振动,否则组织块不易附着于瓶壁上或附着后也会脱落飘起。2)加入的培养液不宜过多,避免浸泡的组织块受轻微的波动而脱落下来。3)当细胞向外迁徙出来后要注意记录并去除漂浮的组织块和残留的细胞,它们产生的有毒物质会影响原代细胞的生长。4)为促进组织块尽快粘贴在培养瓶皿上,可以在种植前先将胶原薄层涂在培养瓶底壁上。2、贴壁型原代细胞1)原代培养的分离细胞在初...
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细胞培养做为生物学研究最基础的技术之一,可以说是渗透科研界的方方面面。工欲善其事,必先利其器。细胞好不好,就看你懂不懂细胞培养的各种技术了。❤原代培养从原代组织中分离细胞的常用的方法是酶解法(胰蛋白酶和胶原酶)。用无菌的解剖刀和剪子将组织剪成3~4mm小片,用平衡液(无钙镁离子)清洗组织碎片后去除上清液,并加入0.25%的胰蛋白酶(Trypsin,100mg组织加入1ml胰蛋白酶)或者胶原酶(Collagenase,50~200单位/ml),孵育4-18h。离心取上清后,用平...
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细胞培养问题----沉淀当排除了污染后,细胞培养基的浑浊通常可以解释为金属、蛋白质和其他培养基成分的沉淀。沉淀物可能对细胞健康有害,因为他们可能通过整合作用等过程去除营养物质和其他需要的成分,从而改变培养基成分。沉淀的原因温度变化温度是细胞培养中沉淀的主要原因之一。当暴露于端温度变化时,高分子量的血浆蛋白会从溶液中沉降。热失活和冻融循环会促进蛋白质的变性和沉淀。由于液体或复溶培养基在每次使用之间保持冷藏状态,盐可能会沉淀出来,特别是10倍或其他浓缩液中析出。失水引起的浓度变化...
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1、一般拿到细胞后,应该注意什么?收到细胞先不开盖,用酒精将整个细胞瓶外壁进行消毒,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各两张),排除细胞本身污染的情况。2、何时须更换培养基?视细胞生长密度而定,常规细胞2-3天更换培养基。3、细胞何时进行传代较好?一般情况下细胞生长至*汇合后就应该传代,所有细胞生长都有一个要求不宜...
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