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ELISA试剂盒常见问题01问:看说明书里,如果样本浓度高,可以不用稀释,直接加原液。这个直接加血清原液,你们自己亲自做过吗?因为之前我们用别家的,他们说明书里,加样是:10微升样品加40微升样品稀释液。咨询他们如果如果浓度高,可以加原液吗?他们说可以,可能他们没做过,说可以。可我们做了,不可以。问他们,又说是可能离子浓度不够。答:ELISA试剂盒检测范围是固定的,样本是否稀释是根据样本实际浓度来选择的,但前提条件样本要落在检测范围内,浓度高于检测范围,稀释样本达到检测范围内...
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固体样本处理问题01组织样本操作流程:1、组织样本必须保持鲜重,如果是冻存的组织,应该室温平行2小时以上,然后用生理盐水冲洗干净,再用滤纸把周围的水分吸干,称重!组织重量不能低于50mg。2、组织匀浆液选取是PBS(PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol/L)匀浆的比例为1:10,相当于1g组织加9ml的匀浆液。3、组织匀浆后,离心取上清,离心转数为5000转,但不能超过5000转,时间为15分钟。4、实验中老师样本提取的是200mg的样本加1.8ml的匀浆液。02土壤样...
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细胞培养中出现黑点是是什么?如何处理?1.一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;(2)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;(3)培养原代细胞中出现小黑点,可...
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胎牛血清和新生牛血清的有何区别,如何选择?两者所含的促细胞因子、促贴附因子、IgG等其他活性物质等组分与比例均有不同,进口和部分国产胎牛血清通过心脏穿刺采血,而还有部分国产胎牛血清采自出生后8小时内的胎牛血。Cell-Box采血工作人员经过长达18个月以来的血源地筛选,通过一系列指标检测及试验对照,以极其苛刻的标准要求精选了国内外优质的血源地,并签署了合作协定。每批次血清经过批量混合后,连续3级0.1um精过滤制成。在定量灌装后,又通过一系列的指标检测、多种细胞的培养测试和符...
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1.一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;(2)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;(3)培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除...
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这是在胎牛血清使用过程中,常常出现的问题,关于这个问题的解答如下:1.血清中含有微量的血红蛋白,与采集血液过程中细胞的破裂数目有关。只要血红蛋白的含量在药典规定范围内,颜色的深浅和血清品质无关,不影响细胞培养。国家药典规定≤20mg/dL(注:1dL=100ml),也写作<0.02%(w/v)。1.培养娇贵原代细胞或干细胞,建议选用澳洲血源或新西兰血源的FBS,由于国内市场FBS品种繁多杂乱,其中,不乏水货、假货,极易混淆用户的选购视线。为节省用户的宝贵时间及进度,且应选择能...
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血清在运输过程中,均采用全程干冰运输,但由于不可控因素(天气、路途)已经部分解冻,血清仍然可以使用,但是建议先将血清在2-8℃冷藏中充分解冻,之后通过轻微摇晃混匀后,再移至-20℃进行冻存。1.胎牛血清建议保存在-20℃至-80℃医用冰箱。血清解冻时,应从-80℃先转移至-20℃再转移至2-8℃依次过夜升温解冻,待胎牛血清在2-8℃基本解冻后,再转移至室温(16℃-25℃)*解冻分装备用或密封冻存。胎牛血清在解冻过程中,需要有规则的轻微摇晃,使之混匀,避免血清中的蛋白物质凝聚...
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1.胎牛血清建议保存在-20℃至-80℃医用冰箱。血清解冻时,应从-80℃先转移至-20℃再转移至2-8℃依次过夜升温解冻,待胎牛血清在2-8℃基本解冻后,再转移至室温(16℃-25℃)*解冻分装备用或密封冻存。胎牛血清在解冻过程中,需要有规则的轻微摇晃,使之混匀,避免血清中的蛋白物质凝聚致使产生絮状物。血清溶解后,若一次无法用完一瓶,可将血清分装在无菌、无热原的容器内密封冷冻储存。2.血清切勿直接从-20℃转移至常温以及37℃或56℃温水浴解冻。温差太大极易产生沉淀,在37...
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