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培养基中添加了胎牛血清和抗生素后,可长期保存吗?1.已经配制血清及抗生素的新鲜培养液,建议用户尽快使用完,因为血清和抗生素中一些基本的营养成分在解冻时也已经开始降解。1.胎牛血清建议保存在-20℃至-80℃医用冰箱。血清解冻时,应从-80℃先转移至-20℃再转移至2-8℃依次过夜升温解冻,待胎牛血清在2-8℃基本解冻后,再转移至室温(16℃-25℃)*解冻分装备用或密封冻存。胎牛血清在解冻过程中,需要有规则的轻微摇晃,使之混匀,避免血清中的蛋白物质凝聚致使产生絮状物。血清溶解...
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一、如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?未拆封的血清,一般情况下应存放于-10℃至-20℃,在产品规定的效期内均可使用,若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至合适大小的无菌离心管内,再放回冷冻。将血清从冷冻冰箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室温下使之全融,或通过水浴锅促使其溶解。但必须注意的是,融解过程中必须规则地摇晃均匀。*溶解后建议尽快使用,若长时间储存在2-8℃,血清中的各种(脂)蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能因凝集而形成沉淀或可见的混...
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注意事项1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。4、实验时,要使底物避光保存。5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。7、将液体加到酶标孔中时,避...
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ELISA试剂盒17个相关操作技巧如下:1.切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。2.合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。3.在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。4.务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。5.样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。6.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。7.未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。过氧化物酶标记抗人IgG工作...
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ELISA的基本原理有三条:抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。目前市面上的ELISA试剂盒检测原理主要有以下四种:直接法,间接法,夹心法...
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Elisa试剂盒原理Elisa的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。进行检测时,样品中的受检物质(抗原或抗体)与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物,再加入酶标记的抗原或抗体,此时,能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。通过加入与酶反应的底物后显色,根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量,进行定性或定量的分析。ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。...
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免费代测1血清样本制备:将收集于分离管的全血样本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000xg离心20min,收集上清。这是一个让血液自然凝固的过程,温度越低,凝集越缓慢,可根据需要添加促凝剂。2血浆样本制备:血浆样本需要抗凝,一般建议用2%EDTA,1%肝素,8%柠檬酸钠作为抗凝剂采集样本,并将样本在采集后的30分钟内于2-8℃,1000xg离心15分钟,收集上清。根据待测目标物的性质不同选取不同的抗凝剂。组织样本制备:由于溶血会影响检测,需用预冷PBS缓冲液(0.01M,p...
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如何挑选合适的elisa试剂盒?1、查找待测样本的蛋白浓度可以通过NCBI的文献,给出的蛋白表达量参考值来比较elisa试剂盒给出的样本值与报道值是否一致。2、试剂盒的应用种属、检测样本的种类除试剂盒特别说明外,一般不同种属不能通用。常见待测样本种类有:血清和血浆(不同抗凝剂),细胞上清,和细胞裂解液,试剂盒中不同样本的稀释液不混用。3、•.检测范围:•建立线性范围:需测定9-11个浓度水平,每个浓度水平重复测定3-4次。•验证标称线性参数:需测定4-6个浓度水平,每个浓度水...
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