人霍奇金淋巴瘤细胞Hs 611.T 来至于48岁女性霍奇金病患者的淋巴结组织.NBL细胞系的一部分。该细胞系由ATCC生产或表征。我们不保证其在传代后会保持特定的形态、纯度或其他任何特性。
千舍生物细胞状态好，代次低，好养活！

人霍奇金淋巴瘤细胞Hs 611.T

简介：Hs 611.T 人霍奇金淋巴瘤细胞来至于48岁女性霍奇金病患者的淋巴结组织.NBL细胞系的一部分。该细胞系由ATCC生产或表征。我们不保证其在传代后会保持特定的形态、纯度或其他任何特性。

货号：WS-S14667

规格：1×10⁶ 细胞/T25 培养瓶

一、细胞基本信息

- 细胞来源：淋巴结

- 细胞形态：淋巴母细胞样，贴壁生长，悬浮生长

- 细胞含量：＞1×10⁶ 细胞/瓶

- 包装规格：T25 培养瓶 / 1mL 冻存管

- 产品用途：仅供科研使用，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

二、培养基与培养条件

1. 培养基

DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗

推荐血清：WinSera FBS500 - WP - 002

2. 培养条件

- 气相：95%空气 + 5%CO₂ 温度：37℃；培养箱湿度：70% - 80%

3. 冻存与储存

- 冻存液：90%胎牛血清 + 10%DMSO（现配现用）

- 储存条件：液氮长期保存

二、 常温细胞收货当天处理细则

步：收货与检查

· 执行部分（通用流程） 的第1、2步。

第二步：更换培养基与细胞收集

· 消毒瓶身后，在超净工作台中打开瓶盖。

· 更换为随货赠送的培养基。

· 特别注意：如果显微镜下发现有较多细胞悬浮，需将瓶内所有培养基转移至无菌离心管，离心（如1200rpm, 5min）收集细胞，弃去旧培养基。

· 完成更换或收集后，将培养瓶放入培养箱继续静置2-3小时。

第三步：静置后处理（根据细胞密度）

三、 细胞传代操作步骤

A. 贴壁细胞传代

1. 准备：吸弃旧培养基。

2. 冲洗：沿培养瓶侧壁缓慢加入PBS等冲洗液，轻轻晃动后吸弃，去除残留血清。

3. 消化：加入预热的yi酶（如T25加1ml），轻轻晃动使yi酶覆盖所有细胞。

4. 孵育：室温消化约2分钟（时间因细胞而异）。

5. 观察：在显微镜下观察，直至≥90% 细胞变圆、脱落。若未达到，可每30秒检查一次。

6. 终止：当细胞充分解离后，立即加入两倍yi酶体积的预热的培养基终止消化。

7. 吹打：用移液器轻轻吹打瓶壁，使细胞脱落并分散成单细胞悬液。

8. 离心：将细胞悬液转移至离心管，200 × g 离心 3-5分钟，弃上清。

9. 重悬与接种：用少量新鲜培养基重悬细胞沉淀，按适当比例稀释后，接种到新的培养瓶中。

10. 培养：放入培养箱。若使用普通瓶盖，务必旋松瓶盖以利气体交换。

B. 悬浮细胞传代

1. 收集与离心：将细胞悬液全部转移至离心管，1000 rpm 离心 5分钟，弃上清。

2. 重悬：加入1-2ml新鲜培养基，轻柔重悬细胞。

3. 接种：按1:2的比例将细胞悬液传至新T25培养瓶，并补充总培养基量至5-8ml。

4. 培养：放入培养箱继续培养。

四、 特殊问题处理：运输中脱落的贴壁细胞

部分贴壁不牢的细胞在运输中会脱落，属正常现象，按以下步骤处理：

1. 收集：将瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心（1200rpm, 3-5min）弃上清。

2. 清洗：用PBS重悬细胞，再次离心（1200rpm, 3-5min）弃去PBS。

3. 消化：加入约1ml 0.25%yi酶，轻柔混匀（勿剧烈吹打），放入培养箱消化1-2分钟。

4. 终止与分散：取出后轻轻吹打使细胞团分散，迅速加入3-5ml培养基终止消化，离心（1200rpm, 3-5min）弃上清。

5. 重悬与接种：加入5ml培养基重悬，按比例接种到新培养瓶/皿中。

6. 观察：镜下观察。若细胞为单颗或仅有3-5个细胞的小团，可正常培养，待其贴壁生长。--

五、 售后服务政策摘要

重要提示：任何异常问题，时间拍照并与我们联系是获得售后支持的关键。