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NTC特级胎牛血清SFBE

NTC特级胎牛血清SFBE

产品型号:

所属分类:NTC胎牛血清

产品时间:2022-03-04

简要描述:NTC特级胎牛血清SFBE

产品名称:阿根廷胎牛血清

货号:SFBE

规格:500ml
苏州千舍生物,常备现货,现货供应,资质齐全!

详细说明:

NTC特级胎牛血清SFBE

产品名称:阿根廷胎牛血清特级胎牛血清

货号:SFBE

规格:500ml

品牌:NTC


【产品介绍】

干细胞是分化少的细胞,许多血清中共同的生物分子会诱发不必要的分化,同时也能为这些细胞培养中提供生长的基本需求,WINSERA干细胞胎牛血清,通过包括免疫细胞化学鉴定多能性蛋白质如OCT4的测试证明该血清为ES级,经过细胞培养检测,胚胎干细胞、间充质干细胞、昆虫细胞、神经类细胞均可使用该产品。 

【产品特点】

1、内毒素含量低,三次纳米级过滤

2、严格控制批次差异

3、来源可靠、可溯源

4、每个批次提供相应检验检疫报告

5、适合各种常规细胞培养

6、干冰运输,建议存储温度为-20℃至-10℃

WINSERA®胎牛血清

货号

规格

库存状态

优级

FBS500-WS-002

500ML

现货

特级

FBS500-WP-002

500ML

现货

ES级别

FBS500-WE-002

500ML

现货

无外泌体血清

FBS050-EXO

500ML

现货

 

教你一眼判断血清的质量

 

淡黄色,透明——2小时以内的国产新生牛血清,胆红素含量较少;

 

金黄色,透明——产下较长时间的新生牛血清,一般超过2小时了;

 

金黄色,不透明——产下几天或更久的小牛血清;

 

淡黄色,带一点微红,透明——等级最高的进口胎牛血清,如特级的北美;

 

淡红色,透明——普通的进口胎牛血清;

 

红色偏深,透明——普通的进口胎牛血清,南美的居多,采血环节不够严谨;

 

红色偏暗,透明——普通胎牛血清,保存不好,血红蛋白氧化了;

 

红色,不透明——进口小牛血清,透明度越差,牛龄越大。

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 MUM2B

人前B急性淋巴细胞白血病细胞 NALM-6

人畸胎癌细胞 NCCIT

人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1299

人肺腺癌细胞 NCI-H1395

人肺癌细胞 NCI-H1437

人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157

人肺支气管癌细胞 NCI-H1650[H1650]MKN-1

人肺癌细胞 NCI-H1703

人肺癌细胞 NCI-H1944

人肺腺癌细胞 NCI-H1975

人肺癌细胞 NCI-H2126

人肺鳞癌细胞 NCI-H226

人肺癌细胞 NCI-H23

人肺癌细胞(淋巴结转移) NCI-H292

人肾上腺皮质细腺癌细胞 NCI-H295R

人非小细胞肺癌细胞 NCI-H358

人小细胞肺癌细胞 NCI-H446

人大细胞肺癌细胞 NCI-H460 [H460] 

人大细胞肺癌细胞 NCI-H661[h661]

人胃癌细胞 NCI-N87

人胃癌细胞荧光素酶标记 NCI-N87+LUC

人胆囊癌细胞 NOZ

人肾癌细胞 OS-RC-2

人卵巢腺癌细胞 OVCAR-3

人结直肠癌细胞 P53R [JHU-56]  

人胰腺癌细胞 Panc 03.27

人胰腺癌上皮细胞 Panc 05.04

人胰腺癌细胞 PANC-1

人胰腺癌细胞吉西他滨耐药株 PANC-1/GEM

人胰腺癌细胞 PANC10.05

人胰腺癌细胞 PATU8988tPATU8988

人胰腺癌细胞 PATU8988S

贴壁细胞传代:

1)移弃使用过的细胞培养液。(不要直接倒掉,避免瓶口残留导致易污染)

2)使用不含钙镁离子的平衡盐溶液(PBS)冲洗细胞。从与贴壁细胞层相对的容器一侧轻轻加入冲洗液,以避免搅动细胞层,前后摇晃容器数次,最后移弃冲洗液。(洗去残留的血清,避免影响胰酶的活性。)

3)以 25 cm2的培养瓶为例,向瓶内加入1ml胰蛋白酶-EDTA(请根据各细胞的指引使用合适的浓度)消化液,轻轻摇动培养瓶,使消化液流遍所有细胞表面,放到37 ℃ 孵育。通常,几分钟内,会发现胞质回缩、细胞间隙增大,倾斜培养瓶时细胞层能自然流下,此时应加入2-3ml含血清的完全培养液终止消化(细胞解离所需时间请参考各细胞的指引,并建议每隔30秒在显微镜下观察细胞的解离情况)。另外,并不是所有贴壁细胞都适用采用胰蛋白酶进行解离,请根据各细胞的指引选择合适的解离方法。

4)使培养瓶倾斜,吸取培养瓶内液体轻轻冲向原细胞生长表面,重复该动作2-3次,使所有细胞沿瓶底流下,再轻柔地把细胞吹打成单个悬液(吹打过程中应避免气泡的产生)。

PS:对于难消化的细胞,尽量不要通过用力吹打的方式来处理,以免对细胞产生物理损伤。可以先将已经消化的细胞分出来,及时终止消化。然后再对仍然贴壁的细胞进行再次消化。做到分层消化,避免易消化细胞长时间在胰酶消化下受损。

5)把所有的细胞悬液转移到15ml离心管中,800-1000rpm离心3-5分钟后移弃上清。

6)加入新的含血清完全培养液重悬成单细胞悬液。按各细胞指引推荐的传代比例,把细胞悬液均匀分到各培养器皿中,补足新的含血清完全培养液,轻轻摇晃混匀。

7)放到37 ℃ 孵育,第二天显微镜下观察细胞的贴壁情况。

因此选择正确的,靠谱的胎牛血清及厂家极其重要↓↓↓

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       SIGMA F8687 500ml  (澳洲源)

       PAN  ST30-2602

ScienCell  0500




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