无外泌体血清|FBS050-EXO
产品名称:无外泌体血清
货号:FBS050-EXO
规格:50ml/250ml/500ml
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有一种物质既可以帮助癌细胞增殖、扩散,甚至帮助癌细胞逃脱免疫追捕,但它又可以成为杀灭癌细胞的载体,重新激活免疫系统来杀灭癌细胞。
这个“两面三刀"的家伙就是外泌体,也正是因为它这种亦正亦邪的特性使它成为了近几年癌症研究的新宠。
外泌体是什么?
外泌体(exosome)是指细胞向外分泌的小囊泡,通常为直径为40-100nm。外泌体中包含了蛋白质、脂质、RNA等物质,能够被受体细胞接收,实现细胞间的物质运输和信息传递。
外泌体的形成、分泌与被吸收是个相当复杂的过程,可以理解为某国想要与其他国家交流,先要花费很多的精力来陪养一个使者,使者再做好充足的准备后携带贡品及信息前往其他国家,终将东西全部交给其他国家。
外泌体形成及分泌过程
几乎所有类型的细胞都可以分泌外泌体,同时外泌体还广泛存在于体液、血液、泪液、唾液、尿液、胸腹水中。主要功能包括参与机体免疫应答、抗原呈递、细胞分化、促进病毒感染与传播等。
无外泌体血清|FBS050-EXO,千舍产品,品质稳定,价格好,常备现货!
订购信息:
Exosome-free FBS产品 | 货号 | 规格 | 市场价格 |
ExoPerfectTM Exo-free FBS (50ML) |
| 50ML | 1600元 |
ExoPerfectTM Exo-free FBS (250ML) | FBS0250-EXO | 250ML | |
ExoPerfectTM Exo-free FBS (500ML) | FBS0500-EXO | 500ML |
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理?
近期,有些客户再使用我司胎牛血清过程中,发现血清融化后有些许沉淀(类似头皮屑的东西),担心影响质量,不敢使用!莫怕,莫怕,小编搜集了些资料,供大家参考!
血清中沉淀物的出现有许多种原因,
但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的原因之一。
但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。
若欲去除这些絮状沉淀物,
可将血清分装至无菌离心管内,以400转/分离心1-2分钟,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。
不使用过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。
在解冻血清时,建议随时将血清摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。
胎牛血清保存方法
血清应保存在-5℃至-20℃。然而,若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。
a、如何解冻血清才不会使产品质量受损?
将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。
1、解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃,实验显示非常容易产生沉淀物。
2、解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生
3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。
4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
5、若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。
一般是以56℃,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活化,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,平滑肌的收缩,肥大细胞和血小板组胺的释放,增强吞噬作用,淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。
d、有必要做热灭活吗
实验显示,经过正确处理的热灭活血清,对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进,或*没有任何作用,甚至通常因为高温处理影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著的增多,这些沉淀物在倒立显微镜下观察,像是 "小黑点",常常会让研究者误以为是血清遭受污染,而把血清放在37℃环境中,又会使此沉淀物更增多,使研究者误认为是微生物的分裂扩增。购买的时候注意询问厂家是否是已灭活血清。
(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃至- 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。
(2)热灭活是指56℃,30分钟加热已*解冻的血清。加热过程中须规则摇晃均匀。此热处理的目的是使血清中的补体成分灭活。除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量。补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。
(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温,待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。
(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。
(5)血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量。可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理。 显微镜下“小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染。一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清。
(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量。
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