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COLO205细胞,人结肠癌细胞

COLO205细胞,人结肠癌细胞

产品型号: 细胞COLO20

所属分类:人源细胞(含STR鉴定)

产品时间:2021-05-11

简要描述:COLO205细胞,人结肠癌细胞(含STR鉴定)我公司以客户为核心,以产品质量求生存,以售后服务求信誉。我们通过不断改进来提高效率,绝不以牺牲品质作为代价。“诚信、创新、严谨、专业"愿以饱满的热情期待各界朋友携手合作,共创辉煌!

详细说明:

COLO205细胞,人结肠癌细胞

生长状态:贴壁生长

苏州千舍生物,细胞培养试剂,常备国内外常见品牌血清/胎牛血清,拥有完善的细胞库管理体系,供应上万种类细胞株细胞系,公司细胞技术60%为硕士和博士学历,其中明星产品有:DC2.4细胞、RAW264.7细胞、COV434细胞、HO-8910细胞、A2780细胞、SK-OV-3细胞、OVCAR-3细胞、OVCA433细胞、HEK-293-6e细胞、FRO细胞、HEPG2.2.15细胞、HL-7702细胞、L-02细胞、M-ICC12细胞、143B细胞、HOS细胞、M4e细胞、M2e细胞、TU686细胞、TU212细胞、vero细胞、SW48细胞、SW480细胞、NCCIT细胞、B16-F10细胞、HK-1细胞、Hep2细胞、C666-1细胞、HNE1细胞、HNE1/DDP细胞、capan-1细胞、vero e6细胞、A375细胞、Hs294T细胞、HSC-LX-2细胞、LOVO细胞、MKN-28细胞、RL952细胞、Hela细胞、A549细胞、Ishikawa细胞、EBC-1细胞、H1993细胞、H1993细胞、Hep-2细胞、NCI-H441细胞、LS174T细胞、NCCIT细胞、capan-1细胞、Hep3B细胞、HUVEC细胞、SW116细胞等。

  我公司以客户为核心,以产品质量求生存,以售后服务求信誉。我们通过不断改进来提高效率,绝不以牺牲品质作为代价。“诚信、创新、严谨、专业”愿以饱满的热情期待各界朋友携手合作,共创辉煌!

COLO205细胞,人结肠癌细胞几种常用细胞培养基产品

⒈ BME(basal medium eagle)基础培养基

⒉ MEM

⒊ DMEM

⒋ IMDM

⒌ RPMI-1640

⒍ M199

⒎ Mccoy's 5A

⒏ F10 F12 DMEM混合F12()几种常用细胞培养配套试剂的配置(缓冲液、平衡盐溶液等)

五、细胞传代培养(消化法)

具体操作:

(一)传代前准备

1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。

2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。

3.正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且可减少污染。

4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。

5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。???

6.取出预热好的培养用液:取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。

7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭

显微镜

的台面,再在镜下观察细胞。

8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。

(二)胰蛋白酶消化

1.加入消化液:小心吸出旧培养液,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以盖住细胞最好,最佳消化温度是37℃。

2.显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。

3.吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。

(三)吹打分散细胞

1.吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。

2.吸细胞悬液入离心管:将细胞悬液吸入10ml离心管中。

3.平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以1000转/分钟离心6-8分钟。

4.弃上清液,加入新培养液:弃去上清液,加入2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

(四)分装稀释细胞

1.分装:将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖。

2.显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。

(五)继续培养

用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2培养箱中继续培养。传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25%时为一个+,占50%为++,占75%时为+++。

传代细胞培养注意事项:

1.严格的无菌操作

2.适度消化:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。

附:EDTA(0.02%乙二胺四乙酸二钠)消化液配方:EDTA 0.20g,NaCl 8.00g, KCl 0.20g, KH2PO4 0.02g, 葡萄糖 2.00g,0.5%酚红4ml,加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌,使用时调节PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要彻底清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。

六、细胞的复苏

细胞复苏的原则--快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。

人乳腺癌细胞+LUC细胞,MCF-7+Luc人结直肠腺癌细胞 COLO320

人结直肠腺癌细胞 COLO320 DM

人结直肠腺癌细胞 COLO320 HSR

人结肠癌细胞 CW-2

结肠癌细胞 cx-1

人巨核细胞白血病细胞 DAMI

Burkitt's淋巴瘤细胞 DAUDI

人结直肠腺癌细胞 DLD-1

人前列腺癌细胞 DU145

人脐静脉细胞融合细胞 EA.hy926

人食管癌细胞 Eca-109

人膀胱癌细胞 ECV-304

人膀胱癌细胞 EJ-1[EJ1]

人卵巢透明细胞癌细胞 ES-2

人腺癌细胞系 F56

人咽鳞癌细胞 FADu

人肝癌细胞亚型(过表达谷氨酰氨合成酶) GS-HEPG2

T淋巴瘤白血病细胞 H9/HTLV-IIIB

人胚胎干细胞H9 h9 Feeder Frec

人永生化表皮细胞 hacat

人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 HBL-100

人非小细胞肺癌细胞 HCC827

人子宫鳞癌细胞(高分化) HCC-94

人胆管细胞型肝癌细胞 hccc-9810

人高转移肝癌细胞 HCC-LM3

永生化人脑微血管内皮细胞 HCMEC/D3

人结肠癌细胞 HCT116

人结肠癌细胞 hct-15

人结直肠癌氟尿嘧啶耐药株 HCT15/Fu

人结直肠癌紫杉醇耐药株 HCT-15/Taxol

人结直肠癌癌细胞 HCT-8

人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A

人子宫膜腺癌细胞 HEC-1-B

人胚肾细胞 HEK-293293

人胚肾细胞 HEK-293A

人红白细胞白血病细胞 HEL

人子g颈癌细胞 HELA

g颈癌细胞 chang liver

g颈癌细胞 HeLa.S3

人肝癌细胞 hepg2.2.15

人肝癌细胞 Hep3B2.1-7 [Hep3B]

人肝癌细胞 HEPG2

人肝癌细胞人肝癌(HBV) HEPG2.2.15

 



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