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    2021-11

    一.个别人的培养体系出现问题1.检查你所培养的细胞是否存在污染。(a)如果培养细胞未添加抗生素(必须添加!),细胞污染则是不可避免的。1)用肉眼和显微镜进行检查2)如果细胞被污染则要弃掉。(b)由于支原体污染不容易觉察到,因此必须定期检测(...

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    2021-11

    原代细胞培养之分离注意事项1、组织块培养法1)组织块接种后的前3天,在观察和移动的过程中,注意不要引起液体的振荡。要避免经常翻动和振动,否则组织块不易附着于瓶壁上或附着后也会脱落飘起。2)加入的培养液不宜过多,避免浸泡的组织块受轻微的波动而...

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    2021-11

    细胞培养做为生物学研究最基础的技术之一,可以说是渗透科研界的方方面面。工欲善其事,必先利其器。细胞好不好,就看你懂不懂细胞培养的各种技术了。❤原代培养从原代组织中分离细胞的常用的方法是酶解法(胰蛋白酶和胶原酶)。用无菌的解剖刀和剪子将组织剪...

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    2021-11

    细胞培养问题----沉淀当排除了污染后,细胞培养基的浑浊通常可以解释为金属、蛋白质和其他培养基成分的沉淀。沉淀物可能对细胞健康有害,因为他们可能通过整合作用等过程去除营养物质和其他需要的成分,从而改变培养基成分。沉淀的原因温度变化温度是细胞...

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    2021-11

    一、原代培养及其操作步骤原代分离细胞培养是指从供体内取出组织后,经机械以及消化分离成单个细胞或单一型细胞群,使之在体外模拟人体生理环境,在无菌、适当温度和一定的营养条件下,生存、生长和繁殖。原代培养细胞常有不同的细胞成分,生长缓慢,但是更能...

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    2021-11

    1、一般拿到细胞后,应该注意什么?收到细胞先不开盖,用酒精将整个细胞瓶外壁进行消毒,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有...

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    2021-11

    细胞生长不良常见原因及解决方案储存物解冻后无活细胞或活细胞少原因解决方案储存培养物质量不佳确保正确识别了用于储存的起始培养物,该培养物是健康的,无微生物污染的,并且处于生长的对数阶段后期(80-90%汇合度)储存物冷冻不当在液氮中冷冻细胞时...

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    2021-11

    转载:细胞生长缓慢的原因分析:一.个别人的培养体系出现问题1.检查你所培养的细胞是否存在污染。(a)如果培养细胞未添加抗生素(必须添加!),细胞污染则是不可避免的。1)用肉眼和显微镜进行检查2)如果细胞被污染则要弃掉。(b)由于支原体污染不...

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    2021-11

    在日常培养过程中发现RAW264.7细胞容易出现的问题主要为以下几种:1.复苏不易成功2.细胞形态变异明显3.消化困难4.细胞生长缓慢,当你的细胞培养遇到上述瓶颈,不妨试一试以下几种解决办法。1、复苏难以成功原因:RAW264.7对空间十分...

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    2021-9

    胎牛血清(FBS)是大多数细胞培养的重要生长支持物,来自天然来源的FBS将包含大量囊泡,例如外泌体。由于FBS的外分泌经验对研究结果有很大干扰,因此外泌体研究中必须使用去除外泌体后的FBS进行细胞培养。无外泌体血清专为外泌体研究而设计;通过...

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