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WinSera热灭活胎牛血清

WinSera热灭活胎牛血清

产品型号: FBS500-WH-002

所属分类:WINSERA胎牛血清

产品时间:2023-12-22

简要描述:WinSera热灭活胎牛血清

产品名称:热灭活胎牛血清

英文名称:Heat-inactivated fetal bovine serum

规格:500ml


说明:该产品仅供科研使用
货国内科研实验室使用比较普遍,价格相对实惠,能满足很多常规细胞的培养需求。

相对而言,国产品牌血清由于采血的不可控性和生产工艺的差别,质量参差不齐,最让人担心的还是批间差异大,质量不稳定。

详细说明:

WinSera热灭活胎牛血清

产品名称:热灭活胎牛血清

英文名称:Heat-inactivated fetal bovine serum

规格:500ml

品牌:WinSera ®(千舍出品)

品牌:WINSERA®国内科研实验室使用比较普遍,价格相对实惠,能满足很多常规细胞的培养需求。

相对而言,国产品牌血清由于采血的不可控性和生产工艺的差别,质量参差不齐,最让人担心的还是批间差异大,质量不稳定。

它来了 它来了  2022它风风火火的走来了~~

WINSERA®胎牛血清

货号

规格

库存状态

优级

FBS500-WS-002

500ML

现货

特级

FBS500-WP-002

500ML

现货

ES级别

FBS500-WE-002

500ML

现货

无外泌体血清

FBS050-EXO

50ML

现货

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童鞋甲:常规灭活建议的温度在45℃62℃之间,而时间则从15分钟到60分钟不等,其中常用的手法是56℃热处理30分钟。看看你养的细胞是什么,一般的话估计问题不大,要是很珍贵的细胞还是慎重一点啊。

童鞋乙:热灭活目的是为了去除血清中补体等对热敏感的物质, 在对补体灭活以外,热处理同时也对血清中可能存在的支原体具有灭活作用。现在好像不主张热灭活,热灭活经常给血清产品带来负面影响,对血清的加热经常导致血清中沉淀的产生,此外,有研究结果证实热灭活步骤减弱了胎牛血清和小牛血清对细胞的促粘附作用。

专家A:实验显示,即使对血清进行正确的热灭活处理,对大多数的细胞而言也是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进,或*没有任何作用,甚至通常因为高温处理影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低。

而经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著的增多,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是"小黑点",常常会让研究者误以为是血清遭受污染,而把血清放在37℃环境中,又会使此沉淀物更增多,使研究者认为是微生物的分裂扩增。

因此若非必须,可以不需要做热处理这一步.如此一来,不但节省宝贵的时间,更确保血清的质量。

专家B:血清从-20℃冰箱拿出来之后在常温解冻,然后混匀分装成两份,一份灭活,一份不灭活,比较这两种血清对细胞是否有影响。然后再确定是灭活还是不灭活。这个过程最多也就一个星期。同时你还要考虑血清灭活与否对你后续的实验有没有影响。

一般来说,像巨噬细胞或者能被补体激活的而影响实验过程或者结果的细胞,血清在使用前必须灭火,还有就是原代细胞,这类细胞必须使用灭活血清;但是像其他细胞株,没必要的。因为灭火过程中不仅会灭火补体,还能损伤血清中的其他物质,不利于细胞生长。

最后是老营长的总结

(科学面对血清热灭活的争议)

成为常规操作的血清热灭活

至少70%的研究者对血清的灭活仅仅是因为遵照常规操作,或者说认为是理所当然的。常规灭活建议的温度在45℃62℃之间,而时间则从15分钟到60分钟不等,其中常用的手法是56℃热处理30分钟。随着血清采集、处理、加工工艺的提高,许多早先认为是热灭活的原因已经不再成立,只有少数对血清进行热灭活的研究者在实验中证实了这一步骤的有效性和必要性。

热敏补体与热灭活

热灭活目的是为了去除血清中补体等对热敏感的物质,但是在胎牛血清中对补体的灭活则明显没有必要。TrigliaLinscott曾对商业胎牛血清中的补体成分进行测定,他们发现胎牛血清中含有的C1C6仅达成年动物血清的1-3%,而其它补体成分仅有成年动物的5-50%,至于补体的主要成分C3在胎牛血清中则几乎不能检出。通过补体固定实验,我们也在多个不同批次的胎牛血清中获得了相似的结果。即使是在未稀释的血清中,也未发现有明显的溶血现象。

另外,多数实验室在培养前将培养液进行预热的过程,也对热敏的补体有灭活的作用。

支原体与热灭活

在对补体灭活以外,热处理同时也对血清中可能存在的支原体具有灭活作用。多年以前,450纳米孔径的滤膜被用于加工血清时,血清中支原体的污染时有发生。针对这个问题,HyClone使用100纳米三层滤膜连续滤过技术,自从采用这项技术以及后来的40纳米滤过技术之后,我们的血清产品中没有再发现有支原体的污染,也是使得热灭活成为不必要的另外一个原因。

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人诱导多能干细胞(iPSC)培养体系

iPS细胞培养添加剂(配套)

iPS细胞消化液(相关1

matrix基质胶(相关2

iPS细胞专用因子Y27632(相关3

H9人类胚胎干细胞培养体系

H9细胞培养添加剂(配套)

H9细胞消化液(相关1

matrix基质胶(相关2

H9细胞专用因子Y27632(相关3

H1人类胚胎干细胞培养体系

H1细胞培养添加剂(配套)

H1细胞消化液(相关1

matrix基质胶(相关2

H1细胞专用因子Y27632(相关3

干细胞成骨诱导分化试剂盒(培养体系)

干细胞成软骨诱导分化试剂盒(培养体系)

干细胞成脂诱导分化试剂盒(培养体系)

原代上皮细胞培养体系

原代内皮细胞培养体系

原代成纤维细胞培养体系

原代成纤维细胞无血清培养基

原代平滑肌细胞低血清培养体系

原代平滑肌细胞培养体系

原代神经元细胞培养体系

原代少突胶质细胞培养体系

原代星形胶质细胞培养体系

原代肝实质细胞培养体系

原代星状细胞培养体系

原代角质形成细胞培养体系

原代巨噬细胞培养体系

原代间充干细胞无血清培养体系

原代间充干细胞培养体系

原代内皮祖细胞培养体系

原代神经干细胞培养体系

原代周细胞培养体系

原代雪旺细胞培养体系

原代黑色素细胞培养体系

原代骨骼肌细胞培养体系

原代成骨细胞培养体系

原代软骨细胞培养体系

原代肾系膜细胞培养体系

原代心肌细胞培养体系

原代前脂肪细胞培养体系

原代肿瘤细胞培养体系

原代间质细胞培养体系

原代T淋巴细胞培养体系

原代基质细胞培养体系

原代卵巢颗粒细胞培养体系

原代肥大细胞培养体系

原代树突状(DC)细胞培养体系

原代破骨细胞培养体系

原代NK细胞培养体系

原代精原细胞培养体系

WinSera热灭活胎牛血清

原代内膜细胞培养体系

原代B淋巴细胞培养体系

原代CIK细胞培养体系

胚胎发育与热灭活

Pinyopummintr等证明血清去除灭活步骤不影响牛胚胎的发育分化;有研究结果证实热灭活步骤减弱了胎牛血清和小牛血清对细胞的促粘附作用,在用SV-BHKBALB-3T3CV1FS-4细胞对细胞粘附实验中,热灭活对胎牛血清的影响小于对小牛血清的影响。

细胞株生长与热灭活

我们调查了热灭活对胎牛血清以及对其中不同细胞株生长能力的影响。通过比较11个不同细胞株,发现其中热灭活对6个细胞株(HBAEMDBKVero,成纤维细胞,MRC-5)的生长带来负面影响,三个细胞株(FOX-NYMDCKCHO-K1)不受热灭活的影响,而只有两个细胞株(Balb/3T3Sp2/0Ag14 hybrid),在热灭活之后,细胞生长有轻微的改善。所以,在正常的操作下,热灭活通常对细胞的生长没有明显的促进作用。

沉淀与热灭活

在正常操作下,热灭活经常给血清产品带来负面的影响,对血清的加热经常导致血清中沉淀的产生,而导致的沉淀又常常被认为是微生物的污染。注意到这个现象之后,为了验证污染的存在,或者促进沉淀的溶解,许多培养者往往将血清放置37℃温育。这却往往使情况变得更糟,血清中的蛋白进一步的析出,为了确信血清未被污染,进行的镜检,无菌培养试验,和革兰氏染色试验更是浪费了实验者大量的时间和精力。

结论

总之,多数细胞培养中血清的热灭活并不是必要的。很多场合下,热灭活并不会改善细胞的生长,却降低了支持细胞生长的能力。即使在少数有促进的情况下,其促进的比率也是微不足道的。另外,血清的热灭活导致的沉淀常常被认为是微生物的污染,从而给用户和供应商都带来不必要的麻烦。我们建议,对于那些对血清进行灭活的用户,需要通过试验来证实其必要性,确定灭活的适当条件;在灭活过程中,需要严格认真监测,并选择一个可重复的方案进行操作。





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