澳洲胎牛血清F8687-500ML
货号:F8687
规格:500ml
品牌:SIGMA
血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。
胎牛血清是母牛在怀孕五至八月龄胎时,将胎牛取出并进行心脏穿刺取血。穿刺取血可程度的避免外界的污染。而新生牛血清是从刚出生到2周内的新生牛静脉采血。和新生牛血清相比,胎牛血清显然产量低,成本高。
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相关血清: ST30-2602 500ml (ES级别)
胎牛血清
1、性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。
2、蛋白质含量 3.5%~5.0%( w/v)
3、血红蛋白含量 ≤ 0.02%( w/v)
4、无菌检验 阴性
5、支原体检验 阴性
6、细菌内毒素 ≤5(EU/ml)
7、牛腹泻病毒 阴性
8、大肠杆菌噬菌体 阴性
9、支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14)生长曲线(接种浓度)最大增殖浓度≥2.5×106个/ml
细胞倍增时间 ≤15h
克隆率 ≥85%
— 热灭活 —
01
目的
血清的灭活就是将血清置于56℃作用30min,然后将它们分装储存于-20℃。热灭活的目的是为了去除血清中的补体等对热敏感的物质,以排除对免疫分析的影响。胎牛血清中对补体的灭活则明显没有必要。研究人员曾对商业胎牛血清中的补体成分进行测定,他们发现胎牛血清中含有的C1、C6仅达成年动物血清的1-3%,而其它补体成分仅有成年动物的5-50%,至于补体的主要成分C3在胎牛血清中则几乎不能检出。通过补体固定实验,我们也在多个不同批次的胎牛血清中获得了相似的结果。此外,多数实验室在培养前将培养液进行预热的过程,也对热敏的补体有灭活的作用。因此,胎牛血清在大部分的细胞培养中是不需要灭活的,但在免疫学研究中,培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清。
02
负面影响
虽然热灭活可以去除血清中的一些物质,减少免疫球蛋白的细胞毒性而不破坏多肽生长因子,但同时也会对一些血清中较不稳定的成分进行破坏,如生长因子和氨基酸。热灭活通常会降低血清支持细胞生长的能力,并且对血清的加热经常导致血清中沉淀的产生(这些沉淀主要是析出的纤维蛋白以及脂蛋白),而导致的沉淀又常常被认为是微生物的污染。注意到这个现象后,为了验证污染的存在或促进沉淀的溶解,许多培养者往往将血清放置37℃温育,这将会导致情况变得更糟,因为血清中的蛋白质会进一步的析出,再次破坏血清的营养成分。而为了确定血清未被污染所进行的镜检,无菌培养实验以及革兰氏染色实验更是浪费了实验者大量的时间以及精力,给用户以及供应商带来不必要的麻烦。
澳洲胎牛血清F8687-500ML
人胆囊上皮细胞永生化
人胆囊上皮细胞永生化+GFP
人前庭鞘膜瘤细胞永生化
人胰腺神经内分泌肿瘤细胞永生化
人胰腺癌细胞永生化
人胰腺癌相关成纤维细胞永生化
人风湿性关节滑膜成纤维细胞永生化
人主动脉内皮细胞永生化
人子宫内膜上皮细胞永生化
人肝窦内皮细胞永生化
人肠癌细胞永生化
人颈静脉球瘤细胞永生化
人副神经节瘤细胞永生化
人肠息肉上皮细胞永生化
人原代听神经瘤细胞永生化
人原代髓核细胞永生化
人原代神经鞘膜瘤细胞永生化
人胰腺肿瘤成纤维细胞永生化
人眼睑皮脂腺癌细胞永生化
人主动脉瓣膜间质细胞永生化
人睾丸支持细胞永生化
人骨骼肌细胞永生化
人卵巢癌细胞永生化
人真皮成纤维细胞永生化
人原代甲状旁腺主细胞永生化
人原代乳腺上皮细胞永生化
人原代乳腺癌成纤维细胞永生化
人原代软骨细胞永生化
人脐静脉内皮原代细胞+GFP 原代细胞+GFP
人神经母细胞瘤细胞 sh-sy5y转染突变型
人神经母细胞瘤细胞 sh-sy5y转染野生型
小鼠肺成纤维细胞永生化
小鼠附睾脂肪干细胞永生化
小鼠肾小球系膜细胞永生化
小鼠胰腺星状细胞永生化
小鼠脂肪干细胞永生化
麝香鼠原代乳腺上皮细胞永生化
小鼠骨髓巨噬细胞永生化
小鼠角膜上皮细胞永生化
小鼠肝星状细胞永生化
大鼠脑微血管内皮细胞永生化
大鼠内皮祖细胞永生化
大鼠脂肪干细胞+RFP 原代细胞+RFP
鸡胚成纤维细胞永生化
鸡气管黏膜上皮细胞永生化
鸭脑微血管内皮细胞永生化
鸭胚成纤维细胞永生化 Duck embryo
鸭胚肝间质细胞永生化
羊睾丸间质细胞永生化
湖羊瘤胃上皮细胞永生化
山羊乳腺上皮细胞永生化
猪脂肪干细胞永生化
猪扁桃体上皮细胞永生化
猪肝星状细胞永生化
猪骨骼肌卫星细胞永生化
猪子宫内膜上皮细胞永生化
猪鼻腔粘膜上皮细胞永生化
猪外周血单个核细胞(PBMC)永生化
猪主动脉内皮细胞永生化
猪小肠上皮细胞永生化
雪貂鼻腔粘膜上皮细胞永生化
兔子宫内膜上皮细胞永生化
兔肝脏间质细胞永生化
— 结论 —
综上所述,除了在免疫学研究中为排除补体的干扰需要对血清进行灭活外,多数细胞培养时血清的热灭活并不是必要的。我们建议,对于那些对血清进行灭活的用户,需要通过对比试验来证实其必要性,并确定灭活的适当条件;此外,在灭活过程中,需要严格认真监测,并选择一个可重复的方案进行操作。
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