H69AR细胞(耐药小细胞肺癌细胞)含STR鉴定
H69AR (ATCC® CRL-11351™)
ATCC来源,提供COA P1-P3代细胞!新鲜来袭......
苏州千舍生物,新增几百株含STR鉴定细胞,来源明了,代数靠前,细胞状态良好,采取顺丰快递运输,可以发复苏和冻存细胞!
细胞名称:H69AR细胞,耐药小细胞肺癌细胞
来源:人
细胞特性:贴壁
培养条件:90%1640+10%FBS
冻存条件:90%*培养液+10%DMSO
对于这些实验小白来说,养细胞肯定会遇到各种各样的问题,那么,千舍生物给您指点一二:
如何判断细胞污染了?
状态 1: 细胞培养液变浑浊了,经常见到是米汤样,黄色液体,一般认为细菌污染。
状态 2:细胞培养基内含有能动的小黑点,一般认为是黑胶虫。
状态 3:胞培养基清亮,但是能看到飘在培养液带有毛毛的白色的菌状物质,有可能就是真菌感染。
策略:细胞污染了就直接扔了,还得把培养箱用酒精棉球擦干净,并用紫外照射半小时,防止再次污染。同时建议细胞培养时,在培养基中加入青链霉素 (尤其是初学者)
细胞培养过程中,细胞周围包括细胞上有很多小黑点,怎么办?
策略 1:用胰酶消化下来后,低速短时间离心,不同实验室不一样,如果平时是 1 000 转 5 min 的话,就可以改为 700 转 3 min,用新的培养瓶培养细胞,细胞收集是少一点,但是一般都能干净很多。多传几代就好多了。
策略 2:如果多次尝试之后还是不干净,就怀疑是否存在支原体污染了,用抗支原体药就 OK 了。一般用上 3~5 天,细胞就干干净净了。
细胞培养过程中,发现贴壁细胞表面沾了很多死细胞,传代过程中一直存在怎么破?
有一招屡试不爽,那就是用 PBS 洗两遍之后,加胰酶进去,晃一晃,迅速将胰酶倒出,再用 PBS 洗一下,再加胰酶正常消化。死细胞由于粘附能力很弱,一次加胰酶进去以后会掉下来,第二次加胰酶下来的细胞才是活性比较强的细胞。整完一次之后,再次传代方法同上,一般 2~3 次之后,细胞就完好如初了。
全部提供STR鉴定
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H69AR细胞(耐药小细胞肺癌细胞)含STR鉴定细胞胞质疏松,状态不好,养不起来,怎么办?
策略 1:一般情况下,从血清下手就行,要么换好血清,要么提高血清浓度,血清浓度提高到 15%~20% 培养 48 h,换成正常 10% 的浓度,用高浓度的血清培养时间过长对细胞有毒性。
策略 2:血清下手之后可以同时采取提高细胞密度的方法,从培养瓶换到六孔板,12 孔板等,细胞密度大,细胞分泌的细胞因子多,肿瘤细胞通过旁分泌途径促进细胞生长。
预防策略:细胞胞质疏松,老化的原因在于细胞传代次数比较多,胰酶消化时间太长,这时候,一定要控制细胞传代次数,注意胰酶消化时间,胰酶消化时间过长,容易导致细胞状态不佳以及胞质疏松。有一招,元元没试过,可以尝试,将细胞冻起来,过段时间复苏,细胞会长得比较好。
长途运输过来装满培养液的细胞如何处理?
很多人都会遇到从其他地方买来细胞或者快递运来细胞,装满培养基的培养瓶的细胞怎么处理的问题。
1 步:先放 37℃ 培养箱放置 4 小时,这样细胞在通过长途跋涉以后得以稳定,观察细胞状态。
2 步:将新鲜培养基和旧的培养基 1:1 稀释,如果细胞状态不好,可以将血清浓度提到 15%,否则正常培养,这样有一个过渡期,不至于细胞换血清之后状态不佳,15% 的血清培养 48 h 之后换成正常浓度培养。
千舍生物一站式购物平台,涉及产品种类和货号如下:
一、血清类: 涉及到的血清品牌:SERANA、GIBCO、Hyclone、BI、Bovogen、Gemini、美国NTC、biowest、PAN、SIGMA、康宁、PAA……涉及到血清分类:南美源、北美源、澳洲源、超低Igg、透析型、活性炭处理、高脂、低脂型等,另外还有无外泌体血清、科研用人混合血清、AB血清、马血清、小牛血清、驴血清、鸡血清、兔血清、大鼠血清等
二、细胞类: 400多株细胞,含STR鉴定及确切来源证明
三、常规细胞培养试剂类: Hyclone、Gibco培养基(液体、干粉)、双抗、胰酶、PBS缓冲液、HAKATA细胞冻存液
四、酶免ELISA试剂盒(素尔生物自主研发DECO品牌):
可以提供免费代测服务、 细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肌纤维话检测试剂盒、肌梗赛检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、染病检测试剂盒
五、ATCC 细胞或者培养基代购
六、欧美品牌试剂代购,只要您有货号和品牌,我们都可以买得到!
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