产品名称:DB弥漫大B细胞淋巴瘤细胞(STR)
细胞规格:1-3×10^6细胞量
库存状态:现货
培养液:RPMI-1640+10% FBS
运输方式:常温顺丰运输和干冰顺丰运输
货 期:复苏细胞需要1-2周,冻存细胞的需要3-5天(特殊情况会有说明)
质 控:无支原体、无污染、符合标准
研究范围:仅供科研使用
DB弥漫大B细胞淋巴瘤细胞(STR)
品 牌: NTC胎牛血清、Sigma 胎牛血清、PAA 胎牛血清
货 号:SFBE、F2442、A15-151
规 格: 500ml
温馨提示:本产品仅限于非临床科研用途。
运输保存及注意点:
1.干冰全程运输,保证您的使用!
2.-20℃,避光恒温冰箱,避免反复冻融!
我司主营产品是国内传代细胞和细胞培养相关的生物试剂。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI无外泌体血清等高品质血清。常规液体培养基、胰酶、双抗、无血清冻存液、日本三菱产品、ELISA 试剂盒、Sigma现货试剂等产品。售后完善,我们以饱满的热情欢迎新老客户选购!
淋巴细胞是在血液中循环的五种白细胞之一。虽然成熟的淋巴细胞看起来都很相似,但它们的功能却非常不同。zui丰富的淋巴细胞有:B淋巴细胞(通常称为B细胞)和T淋巴细胞(也称为T细胞)。B细胞不仅在骨髓中产生,而且在那里成熟。每个B细胞都是针对特定抗原的。结合的特异性存在于抗原的BCR (B细胞受体)中。它们是完整的膜蛋白,以成千上万个相同拷贝的形式暴露在细胞表面,是在细胞遇到抗原之前产生的。
B细胞受体复合体通常由一个抗原结合亚基(膜免疫球蛋白或MIg)和一个信号单元组成,抗原结合亚基由两个IgHs(免疫球蛋白重链)和两个IgLs(免疫球蛋白轻链)组成,信号单元则是Ig-Alpha(CD79A)和Ig-Beta (CD79B)通过二硫键连接的异质二聚体蛋白。
BCR(抗体)的重链基因片段为:51 VH片段-每个片段编码抗体N端的大部分区域,包括前两个(但非第三个)高变区;25 DH(= “多样性”)基因区段,其编码第三高变区的一部分,6 JH(=“ joining”)基因区段,其编码BCR V区的其余部分(包括第三高变区的其余部分)和9 CH 基因片段,编码BCR(及其衍生的抗体)的C区。1 μ C基因片段编码IgM的C区,1 δ编码IgD,4 γ基因片段编码4中IgG,1 ε 编码IgE,2 α基因片段编码两种IgA。所有这些基因片段都聚集在14号染色体上的一个复杂位点上。在B细胞分化的过程中(在可能遇到抗原之前很久),这个位点的DNA被切割和重组,形成完整的重链基因。然后这个基因可以被转录成mRNA,mRNA又被翻译成重肽链。所有的mIg亚型都有非常短的细胞质尾部。mIgM和mIgD都有一个胞质结构域,其长度只有3个氨基酸。mIg的胞质尾部太短,不能与胞内信号分子结合。由于mIg始终与Ig-alpha/Ig-beta异源二聚体共同形成B细胞受体复合物(BCR),因此该异源二聚体的两个分子与一个mIg结合形成一个BCR。Ig-alpha/Ig-beta异二聚体行使复合物的信号转导功能。Ig-alpha其胞质结构域较长,含有61个氨基酸;Ig-beta其胞质结构域含有48个氨基酸。
BCR有wei一的结合位点。该位点与抗原的一部分结合,称为抗原决定簇或表位。结合取决于受体表面和表位表面的互补性。这种结合是由非共价力引起的。在缺乏特异性抗原的情况下,成熟的B细胞只能在外周血循环中存活几天。在这段时间内不接触抗原的细胞发生凋亡。这对于维持外周B淋巴细胞的zui佳循环是必要的。当受体位于b淋巴细胞的细胞表面时,它的作用是传递细胞内调节细胞生长和分化的信号,并与抗原结合,产生免疫应答。大多数B细胞抗原是T细胞依赖的。换句话说,B细胞需要与Th淋巴细胞直接接触,同时也需要接触到Th淋巴细胞的细胞因子才能被*激活。T独立抗原比较少。与T无关的抗原zui著名的例子之一是脂多糖(LPS)。在低浓度时,LPS刺激特异性抗体(LPS特异性)的产生,但在高浓度时,它会导致B细胞多克隆活化。无论B细胞的抗原特异性如何,B细胞的多克隆活化都会导致大量B细胞的增殖和分化。细菌细胞壁多糖和细菌鞭毛蛋白也可作为T独立抗原。细胞壁多糖的特征是具有重复的单糖亚基,而细菌鞭毛蛋白是一种重复的聚合蛋白。据认为,这些重复抗原通过广泛的交联膜结合的Ig刺激B细胞。抗体对这些抗原的反应是特异性的。这个过程不需要T细胞直接接触,但需要存在某些T细胞因子。抗原与B细胞受体复合物结合产生的信号导致B细胞的生长和增殖,并产生效应细胞的扩增克隆,产生抗原特异性免疫球蛋白。抗原激活B细胞受体也会产生记忆细胞,这些细胞会持续循环,在未来受到相同抗原的刺激后,产生更快速的免疫反应。结合抗原分子通过受体介导的内吞作用被B细胞吞噬。抗原被消化成片段,然后被聚集在紧邻II类组织相容性分子的细胞表面。
MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐药株、HCT8/5-fu 人回肠直肠腺癌细胞五氟尿嘧啶耐药株、LOVO/5-FU 人结肠癌细胞五氟尿嘧啶耐药株、HCT116/L人结肠癌奥沙利铂耐药细胞、HL60/ADR人早幼粒急性白血病细胞耐阿霉素株、PC9GR(PC9R)人肺癌细胞耐吉非替尼、LOVO/ADR人结肠癌细胞阿霉素耐药株、HNE1/DDP人鼻咽癌细胞顺铂耐药株、SGC7901/5-fu人胃癌细胞五氟尿嘧啶耐药株、A549/DDP人肺癌细胞顺铂耐药株、MCF-7/DDP人乳腺癌细胞顺铂耐药株、A549/ADR人肺癌细胞阿霉素耐药株、SGC7901/DDP人胃癌细胞顺铂耐药株、SKOV3/DDP人卵巢癌细胞顺铂耐药株、HELA/DDP人宫颈癌耐顺铂细胞株。
Hyclone胎牛血清SH30084.03 、Hyclone胎牛血清SH30406.02 、Hyclone胎牛血清SH30406.05 、Hyclone胎牛血清SH30396.03 、Hyclone胎牛血清SH30070.03
特级胎牛血清 SH30070.03E 、Hyclone胎牛血清 SH30370.03 、活性炭/葡聚糖胎牛血清 SH30068.03 、活性炭/葡聚糖处理胎牛血清,热灭活 SH30068.03HI 、
马血清SH30074.03 、乌拉圭胎牛血清SV30087. 03 、Hyclone胎牛血清SH30071.03 、Hyclone胎牛血清SV30160.03。
BOVOGEN胎牛血清 SFBS 、BOVOGEN新生牛血清 SNCS。
PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 、PAA 优等胎牛血清FBS A15-151。
BI优等胎牛血清 04-001-1ACS 、BI ES级别胎牛血清 04-002-1A 、BI 间充质胎牛血清 04-400-1A 。
Corning胎牛血清 35-076-CV。
PAN胎牛血清FBS P30-3302 、PAN胎牛血清FBS ST30-3302 、PAN ES级别胎牛血清 ST30-2602 、PAN胎牛血清Plus ST30-3302P ;
NTC优等胎牛血清 SFBE、TCB胎牛血清 101ZC。
Gemini优等胎牛血清 900-108 、Gemini特级胎牛血清 100-500 、Gemini科研用人AB血清100-512 。
Sigma 特级胎牛血清F2442 、Sigma正常人AB血清 H4522 。
SBI 无外泌体血清 EXO-FBS-50A-1。
原代动物细胞培养:
1、实验材料要新鲜,从活体分离材料后要低温保存,并尽快进行细胞分离实验。
2、无菌操作。操作时用的培养液,可加平时细胞培养液5倍含量的青链霉素。
3、用酶法分离细胞时,注意酶液的浓度和控制消化时间。
贴块法分离细胞时,注意动作要轻柔,不要伤到细胞组织,组织块边缘尽量平整有利于细胞游离。
4、培养液的选择。不同的细胞有对培养液中营养的要求不同,根据所分离细胞的特性选择。
传代细胞培养:1、无菌操作;2、控制消化时间;3、及时关注细胞生长状态。
相关同类产品: |