产品名称:通过STR鉴定786-o人肾透明细胞腺癌细胞
货号:QS-H116
细胞规格:1-3×10^6细胞量
库存状态:现货
培养液:RPMI-1640+10% FBS
运输方式:常温顺丰运输和干冰顺丰运输
货 期:复苏细胞需要1-2周,冻存细胞的需要2-3天(特殊情况会有说明)
质 控:无支原体、无污染、符合标准
研究范围:仅供科研使用
通过STR鉴定786-o人肾透明细胞腺癌细胞
我司是一家专注于生命科学技术领域的高科技企业,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,一站式采购商城,代理亚洲、欧美国家300多种品牌,200万种以上产品。公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得*。
我司主要经营产品是国内传代细胞和细胞培养相关的生物试剂。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI无外泌体血清等高品质血清。常规液体培养基、胰酶、双抗、无血清冻存液、日本三菱产品、ELISA 试剂盒等产品。售后完善,我们以饱满的热情欢迎新老客户选购!
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一、客户收到细胞后需注意事项:
1、收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。
2、收到细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。由于运输途中的影响,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。
3、收到细胞后,请显微镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的*培养液,使用进口胎牛血清。刚接到细胞,若细胞不多时血清浓度可以提高5%去培养。若细胞达到80%左右,血清浓度按照说明书要求进行调配。
4、收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下 5-10ML培养基继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心3分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基培养,悬浮细胞后移回培养瓶。
5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放于4℃冰箱,以备不时之需。
6、24小时后,细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之*脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。
7、贴壁细胞,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37℃,5%CO2 培养。
二、培养注意事项:
1、实验进行前,无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞系的操作。
2、无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70% ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。
3、工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开的容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
三、癌细胞究竟是如何"活动"的
一说起癌症,我们首先联想到的就是绝症、死亡之类的词汇。
因为癌症给人们的生命健康造成了巨大的威胁,也给*的科学家们出了一道难题,人类*攻克癌症、治愈癌症的道路还很漫长。
同时我们也知道,癌症也叫恶性肿瘤,癌细胞不是正常的细胞,它会一直疯长,掠夺人体有限的能量供应,后把人体系统搞崩溃死亡。
可能有人不禁要问,癌细胞为什么一直要疯长得停不下来,为什么要“杀死人”,人死了它不也就死了吗?
要想解答这个疑惑,我们就要从癌的来龙去脉开始,进行一番了解。
人只要活着,体内的细胞就会不停分裂,新细胞诞生,老细胞si去,维持着相对的平衡状态。但是,细胞在分裂的过程中,会因外界、本身的原因发生“基因突变”,导致细胞不受控制的分裂,形成癌症。
大量消耗身体营养:癌症在疯长的过程中,需要大量的营养供给,因此许多恶性程度较高的癌症病人往往后期会出现“恶病质”体征。
癌症就好比贪得无厌的“寄生虫”,把身体里的“养分”全都吸收光了,机体就会出现各个脏器功能衰竭,许多癌症患者,后都是这个原因死掉的。因此对于短时间内无缘由消瘦很多的人来说,需要尽早去进行检查。
血管破裂:癌细胞不停地分裂,体积不停地增加,当生长到一定程度时,必然会压迫到器官血管,甚至造成血管破裂,因此血管破裂也是导致死亡的主要原因之一。
各种并发症:一些癌症的转移性很强,比如转移到大脑就会导致大脑功能障碍。另外,癌症还会形成癌栓,一旦脱落就会形成肺栓塞。
治疗的副作用:癌症治疗许多都有副作用 ,比如放疗导致的局部溃烂,化疗导致的骨髓抑制等。
癌细胞能量代谢需要的营养物质主要有:葡萄糖、谷氨酰胺、乳酸、丙酮酸、酮体以及脂肪酸等。其中以葡萄糖为主要的能量来源。
健康细胞一般偏好在充足氧气的供应下将葡萄糖转化为能量物质,而癌细胞的代谢特点则是无需大量氧气的参与。和健康细胞不同,肿瘤细胞的代谢特点是,能量利用率低,但是能够更快速产生能量。
癌细胞的本质决定了癌细胞有*的攫取人体的养分的特性。主要的一些特性有:
生长信号紊乱:在健康组织中,细胞的分裂、静止和“死亡”都是有着严密的调控机制的。而在癌细胞中,细胞的分裂信号持续产生、静止与“死亡”的信号被“关掉”,这就导致癌细胞会出现不断疯长的特性。
促血管生成:血管是提供营养物质的必须途径,为了保证自身的营养充足,癌细胞还会促进血管的生成,因此很多肿瘤组织内血供都很丰富。
逃逸免疫系统攻击:癌细胞还特别的狡猾,在和免疫细胞不断的斗争中会进化自己的伪装能力,欺骗免疫系统将自己认作是正常细胞。
所以癌细胞疯长,是由它自身的特性所决定的。
年龄是癌症发病的重要因素,无论什么性别,超过50岁之后,许多癌症发病率会普遍上升。除了年龄之外,还有一些人更容易得癌,比如:
吸烟喝酒:每吸一口烟都会带来78种明确的致癌物质,这些物质会增加肺部细胞癌变的概率。大量喝酒和消化系统癌症(食道癌、肝癌、结肠直肠癌)有着密切的关联。
缺少运动:越来越多的证据表明,运动过少和许多疾病存在关联,也包括癌症。
不良生活习惯:比如过胖、不健康的饮食习惯(吃霉变食物等)、恶劣的居住环境以及室内污染等。
不体检:其实一些癌症在早期发现是*可以治愈的,对于高危人群来说,进行相应的体检很有必要。
攻克癌症,人们还有很长的路要走。作为普通人更重,要的是“正确认识癌症”。不要被伪科学所迷惑。
Hyclone胎牛血清FBS SH30084.03 AUSTRALIA 500ML
Hyclone优等胎牛血清FBS SH30406.05 New Zealand 500ML
Hyclone特级胎牛血清FBS SH30396.03 Canada 500ML
Hyclone特级胎牛血清FBS SH30070.03 USA 500ML
Hyclone活性炭/葡聚糖处理 SH30068.03 USA 500ML
Hyclone马血清 SH30074.03 USA 500ML
Hyclone乌拉圭胎牛血清 SV30087. 03 Uruguay 500ML
Hyclone标准胎牛血清 SH30071.03 USA 500ML
Hyclone优等胎牛血清 SV30160.03 SOUTH AMERICA 500ML
Hyclone新生牛血清 SH30413.02 New Zealand 500ML
SERANA胎牛血清FBS S-FBS-SA-015 SOUTH AMERICA 500ML
SERANA胎牛血清FBS S-FBS-EU-015 SOUTH AMERICA 500ML
SERANA胎牛血清FBS S-FBS-US-015 USA 500ML
SERANA胎牛血清FBS S-FBS-AU-015 AUSTRALIA 500ML
SERANA超低IgG胎牛血清 S-FBS-SA-055 SOUTH AMERICA 500ML
SERANA透析胎牛血清Dialyzed FBS S-FBS-US-065 USA 500ML
SERANA活性炭/葡聚糖处理 S-FBS-AU-045 AUSTRALIA 500ML
BOVOGEN胎牛血清FBS SFBS SOUTH AMERICA 500ML
BOVOGEN胎牛血清FBS SFBS New Zealand 500ML
BOVOGEN胎牛血清FBS SFBS AUSTRALIA 500ML
BOVOGEN新生牛血清 New Zealand 500ML
PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 EU 500ML
PAA 优等胎牛血清FBS A15-151 EU 500ML
BI优等胎牛血清 04-001-1ACS SOUTH AMERICA 500ML
BI ES级别胎牛血清 04-002-1A SOUTH AMERICA 500ML
BI 间充质干细胞胎牛血清 04-400-1A SOUTH AMERICA 500ML
Corning康宁优等胎牛血清 35-076-CV AUSTRALIA 500ML
PAN胎牛血清FBS P30-3302 SOUTH AMERICA 500ML
PAN胎牛血清FBS ST30-3302 SOUTH AMERICA 500ML
PAN ES级别胎牛血清 ST30-2602 SOUTH AMERICA 500ML
PAN胎牛血清FBS Plus ST30-3302P SOUTH AMERICA 500ML
NTC优等胎牛血清 SFBE 阿根廷 500ML
Gemini优等胎牛血清 900-108 SOUTH AMERICA 500ML
Gemini特级胎牛血清 100-500 USA 500ML
Gemini科研用人AB血清 100-512 USA 100ML
TCB胎牛血清 101ZC New Zealand 500ML
Sigma 特级胎牛血清 F2442 USA 500ML
Sigma正常人AB血清 H4522 USA 100ML
SBI 无外泌体血清 EXO-FBS-50A-1 USA 50ML
GIBCO 双抗 15140-122 100ml
GIBCO 胰酶 25200-056 100ml
GIBCO 胰酶 25200-072 500ml
DMEM高糖培养基 C11995500BT 500ml
DMEM低糖培养基 C11885500BT 500ml
PBS C10010500BT 500ml
1640培养基 C11875500BT 500ml
DMEM/F12 C11330500BT 500ml
MEM C11095500BT 500ml
α-MEM C12571500BT 500ml
HyClone 双抗 SV30010 100ml
HyClone 胰酶 SH30042.01 100ml
DMEM低糖 SH30021.01 500ml
DMEM高糖(不含丙酮酸钠) SH30022.01 500ml
DMEM/F-12 1:1 SH30023.01 500ml
MEM/EBSS SH30024.01 500ml
IMDM SH30228.01 500ml
DMEM高糖(含丙酮酸钠) SH30243.01 500ml
M199/EBSS SH30253.01 500ml
PBS缓冲液 SH30256.01 500ml
α-MEM SH30265.01 500ml
改良型RPMI-1640 SH30809.01 500ml
DPBS SH30028.02 500ml
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