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SBI去外泌体血清EXO-FBS-50A-1

SBI去外泌体血清EXO-FBS-50A-1

产品型号:

所属分类:无外泌体血清

产品时间:2020-04-08

简要描述:SBI去外泌体血清EXO-FBS-50A-1
  我司主要经营产品是国内传代细胞和细胞培养相关的生物试剂。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI无外泌体血清等高品质血清。常规液体培养基、胰酶、双抗、无血清冻存液、日本三菱产品、ELISA 试剂盒等产品。售后完善,我们以饱满的热情欢迎新老客户选购!

详细说明:

SBI去外泌体血清EXO-FBS-50A-1  

英文名称: Exosome-Free FBS

产品规格:50ml

保存温度:-20℃

用    途:适用外泌体研究

   点:无支原体,无内毒素

制备方法:超滤,外泌体去除率>97%

   明:该产品仅供科研使用

库存状态:常备现货。

SBI去外泌体血清EXO-FBS-50A-1 

  我司主要经营产品是国内传代细胞和细胞培养相关的生物试剂。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI无外泌体血清等高品质血清。常规液体培养基、胰酶、双抗、无血清冻存液、日本三菱产品、ELISA 试剂盒等产品。售后完善,我们以饱满的热情欢迎新老客户选购!

胎牛血清(FBS)已在真核细胞培养中使用了几十年了。然而,很少有人关注FBS的RNA对培养的细胞会产生什么样的生物学效应。来自哈佛医学院的研究人员用RNA测序,证明了FBS含有蛋白质编码和调控的多种RNA,包括mRNA、miRNA、rRNA和snoRNA等。它们中的大多数(>70%)仍然存在于细胞外囊泡(EV)和细胞间通讯研究中常使用的长时间超速离心得到的无囊泡FBS(vesicle-depleted FBS, vdFBS)中。FBS相关的RNA会在分离细胞外膜泡RNA(exRNA)时一同被分离出来,这会对下游RNA分析造成干扰。许多进化上保守的FBS源的RNA种类会被错误地认为是人或小鼠细胞的转录本。

值得注意的是,在FBS中含量丰富的一些miRNAs,如miR-122、miR-451A和miR-1246,先前已被报道为在培养细胞来源的细胞外膜泡中富含的miRNAs,这可能是胎牛血清中miRNAs造成的假象。对公开可用的exRNA数据库的分析支持FBS污染的概念。此外,FBS转录本可被培养的细胞吸收,并影响高度敏感的基因表达谱技术的结果。因此,实验设计过程中采取减少FBS源RNA干扰的预防措施是非常有必要的。

大多数细胞培养时的需要在培养基中添加FBS,而FBS来源于胎牛血液,含有高丰度的牛外泌体。针对目的细胞分泌的外泌体研究时,这些牛外泌体可能会对结果产生显著的干扰,因此,需要通过无外泌体血清来解决此问题。

  细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞融合度约为60% - 70%时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续培养48h左右,细胞融合度达到80%-95%左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。

外泌体特指直径在30-100nm的盘状囊泡,其内部包裹了多种蛋白质、mRNA、non-coding RNA等分子。外泌体主要来源于细胞内多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。目前大量文献报道,几乎所有类型的细胞都可以产生并释放外泌体,不同的生物体液(血液、尿液、脑脊液、唾液、乳汁、腹水)中都发现有大量外泌体存在,外泌体由细胞分泌释放后,通过个种体液在体内传播,被靶细胞摄入后,释放内部的生物分子,参与细胞间的通讯,调节细胞功能。

众所周知,细胞不断向细胞外空间分泌大量的小囊泡。这些小囊泡的直径大多为50-200 nm,脂双层结构,介导了细胞间的运输。至于运输了什么,人们没有太在意,大抵是一些不重要的蛋白吧。直到最近,人们才发现他们错了。exosome及其他细胞外囊泡正起着不可缺少的细胞通讯作用。
    外泌体是包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)。 所有培养的细胞类型均可分泌外泌体,且外泌体天然存在于体液中,包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。 有关他们分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的精确分子机制刚刚开始研究。 外泌体目前被视为特异性分泌的膜泡,参与细胞间通讯,对外泌体的研究兴趣日益增长,无论是研究其功能还是了解如何将其用于微创诊断的开发。

无外泌体血清Exosome-free FBS,来自国外原装进口胎牛血清,国内zhuan利技术水平生产,品质保证。外泌体(exosome)及其他细胞外囊泡(EV)一直是不起眼的灰姑娘,而最近诊断和治疗潜力的发现,仿佛给这些小囊泡穿上了水晶鞋,使其一晃变成光彩夺目的公主。



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