2022-8
原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞的数目即可换算出每mL细胞悬液中的细胞数量。操作步骤:1.将计数板及盖玻片擦拭干净,并将盖玻片盖在计数板上;2.轻轻吹打细胞悬液,使细胞均匀分布;吸出少许细胞悬液滴在细胞入口...
2022-8
一、贴壁细胞传代(以一个T25瓶为例)1、吸出原培养液;2、加入2ml左右PBS,轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃;3、加入1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞,放入培养箱消化;4、消化时间跟据细胞特性有所不同,显微镜下看到...
2022-8
1.实验进行前,超净台用紫外灯照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于空气的流通;实验完成后用7...
2022-8
有下列情况者,对血清内毒素应格外留意筛选:1.养干细胞时,干细胞对内毒素非常敏感,如果血清中内毒素≥3EU/ml时,干细胞很容易死亡。很多使用者,在血清在试用前,就通过提早审核该批次《检测报告》,以决定是否入围进行试用。2.养免疫细胞时,过...
2022-8
胎牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。2.提供结合蛋白,能识别维...
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1.实验进行前,超净台用紫外灯照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于空气的流通;实验完成后用7...
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细胞培养过程中容易出现这样或那样的问题,这些问题都是在细胞生长方面来说,比如细胞的不贴壁、生长缓慢、生长不好,甚至死亡的原因,这些问题使得细胞研究者很是头疼,下面是针对这些问题的原因和解决方法:一、培养细胞不贴壁可能原因:1.胰蛋白酶消化过...
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一、贴壁细胞传代(以一个T25瓶为例)1、吸出原培养液;2、加入2ml左右PBS,轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃;3、加入1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞,放入培养箱消化;4、消化时间跟据细胞特性有所不同,显微镜下看到...
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细胞一般储存在液氮中,温度达-196℃,理论上储存时间是无限的。细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以最大限度的保存细胞活力。细胞复苏就是要把原本冷冻保存(冻存)着的细胞恢复到一般的生长状态,今天我们来看看原代细胞的复苏步骤。...
2022-8
★我们需要知道都有哪些种类的牛血清和它们的用途:1、透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白均被移除。透析血清主要用在进行营养成分优化和标定特定成分进行研究的实验中。2、碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清...