ST30-2602胎牛血清|现货

ST30-2602胎牛血清|现货

产品名称：胎牛血清

货号：ST30-2602

规格：500ml

品牌：PAN德国

德国PAN公司的优级胎牛血清是经过严格工艺筛选出来的优级系列，严格的质量控制，批间差异较小，质量稳定性好，内毒素含量低，无病毒、支原体，具有较高安全性。细胞培养测试显示多种细胞系更好的生长特性，适用于品种繁多的细胞培养。
德国PAN胎牛血清详细描述：
 1）内毒素含量极低<1UI/ml（国际规定：特级胎牛血清<10 UI/ml），极利于细胞的生长和传代
 2）具有欧洲药品监督委员会（EDQM）颁发的产品证书，符合欧洲药典第1483条规定
 3）GMP条件下生产，具有质量认证体系证书
 4）每个批号血清均具有完整的检验报告
 5）三次0.01 μm无菌过滤处理
 6）进行细菌、支原体、病毒及病毒抗体检测，符合国际动物协会要求
 7）可按客户要求用γ射线照射

PAN30-2602胎牛血清相关问题解析：

一、血清与培养基的过滤除菌

1. 血清过滤

   · 血清出厂前已通过0.22μm或0.1μm滤膜除菌。若怀疑污染，可将血清置于37℃过夜培养，观察是否变浑浊，无需额外过滤。

   · 若需过滤，血清通常较黏稠，直接过滤困难。建议将血清加入培养基后一同过滤，或使用注射器配合小滤膜过滤少量血清（如50ml）。

2. wan全培养基的再过滤

   · 若已添加血清的wan全培养基（如1640）被污染，通常不建议重新过滤后继续使用，因常规过滤无法去除病毒或部分真菌（如支原体可通过滤膜）。

   · 若坚持过滤，应注意：

     · 血清蛋白可能吸附在滤膜上，造成损失，建议选用“低蛋白吸附"滤膜。

     · 过滤速度较慢，可能需要加压。

     · 过滤后一般无需补充血清，但需注意蛋白损失可能影响培养效果。

二、血清在细胞培养中的作用与使用

1. 悬浮细胞培养是否需要血清？

   · 血清是必要的，除非实验要求无血清培养（如细胞同步化）。血清提供生长因子、贴附因子、蛋白质等多种成分，对细胞生长、贴壁、解毒及机械保护均有重要作用。

2. 中和消化液（胰酶）的血清用量

   · 无固定比例，因血清成分存在差异。常规操作：

     · 细胞传代：消化后吸弃胰酶，直接加入适量含血清wan全培养基或Hanks液即可终止消化。

     · 原代培养：建议使用含血清wan全培养基终止，通常0.25%胰酶与10%血清按1:2（胰酶:全培）比例可有效中和。可使用成本较低的血清配制“中和用全培"，离心后弃去，以节省优质血清。

三、血清常见问题：悬浮物与沉淀

1. 现象

   · 血清或培养液中可能出现小黑点、颗粒或絮状沉淀。血清可能仍清亮不浑浊。

2. 可能原因与处理

   · 常见原因：血清解冻过程中脂蛋白变性或血纤维蛋白析出，属常见物理现象，通常不影响质量。

   · 处理方法：

     · 将血清分装后，以400g离心取上清使用，不推荐直接过滤（易阻塞滤膜）。

     · 确保血清储存于-20℃，避免反复冻融。解冻时采用“逐步解冻法"（-20℃→4℃→室温），并轻柔混匀。

     · 排除操作污染（细菌、真菌、黑胶虫等）。

四、无血清培养的注意事项

· 细胞从含血清培养基突然转换为无血清培养基时，可能因营养缺失、缺乏保护而大量死亡。

· 若使用脂质体转染试剂（如Lipofectamine 2000），其本身具有细胞毒性，在无血清条件下更为敏感。需确保试剂保存得当（避免常温放置）、转染体系不含抗生素，并控制转染时间。

· 注意检查培养箱条件（温度、CO₂、湿度）及培养基新鲜度（如谷氨酰胺需定期补充）。

五、关键概念与操作规范

1. 培养基定义

   · 基础培养液/原液：添加了所有添加物（如抗生素、谷氨酰胺等）但未加血清的培养基，过滤除菌后保存。

   · 不wan全培养液：即基础培养液。

   ·wan全培养液：基础培养液加入血清后即为wan全培养液。

2. 血清的保存与解冻

   · 保存：-20℃长期保存。4℃保存勿超过1个月，否则易产生沉淀。

   · 解冻：推荐在2-8℃缓慢解冻，室温下全解后混匀使用。避免直接室温或37℃快速解冻。

3. 热灭活问题

   · 大多数细胞无需热灭活（56℃，30分钟）。此过程可能破坏生长因子、增加沉淀形成（易误认为污染），且对细胞生长促进效果有限或反有抑制。

   · 仅当实验明确要求灭活补体时再进行此步骤。