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胎牛血清的内毒素含量多少为宜?
更新时间:2022-08-03 点击量:828

有下列情况者,对血清内毒素应格外留意筛选:
1.养干细胞时,干细胞对内毒素非常敏感,如果血清中内毒素≥3EU/ml时,干细胞很容易死亡。很多使用者,在血清在试用前,就通过提早审核该批次《检测报告》,以决定是否入围进行试用。
2.养免疫细胞时,过高的内毒素可诱导免疫细胞释放炎症因子,抑制小鼠红细胞集落的形成等。
3.基因敲除相关的细胞实验,培养的细胞要尽可能保持其原始状态,任何引导细胞衰老或凋亡的试剂,都会让后续的实验结果“失之毫厘,谬以千里"。在准备血清和其他试剂时,选择极低的内毒素(最好≤1EU/ml),对实验至关重要;
4.原代培养、杂交瘤融合、细胞转染,或者肝细胞、神经细胞、内皮等难养细胞的扩增,这些都需要挑选好的血清给细胞以有力支持。因此,挑选更低的内毒素,是保证实验顺利的第一步。
5.实验室有些细胞,需要长期培养、长期冻存,或者经常复苏、经常培养的,血清会经常或长时间作用于细胞。为保证细胞的健康,都应该选用更低内毒素的血清,以避免内毒素长久对细胞的毒性影响。
总之,血清中内毒素含量过高,更容易导致细胞“亚健康",造成数据不准,或细胞状态不良、老化、甚至死亡,导致试验中断失败。血清中的内毒素越低越好。
全球细胞培养学会均依据内毒素对血清的品质进行分级和命名。
内毒素含量越低的血清,级别就越高,以胎牛血清为例:
当血清中内毒素含量≤10EU/ml时,此血清为特级胎牛血清;
当血清中内毒素含量﹥10EU/ml,≤ 25EU/ml时,此血清为优级胎牛血清;
当血清中内毒素含量≥ 25EU/ml时,此血清为标准级胎牛血清;

各种类型的胎牛血清的用途是什么?

★ 我们需要知道都有哪些种类的牛血清和它们的用途:

1、透析血清

分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白均被移除。透析血清主要用在进行营养成分优化和标定特定成分进行研究的实验中。

2、碳吸附血清

使用活性和右旋糖苷去除血清中的亲脂类(lipophilic)物质,如某些激素、细胞因子、生长因子等,去除作用对分子量大小并无区分。碳吸附胎牛血清常用于体外培养研究验证激素的作用效果。

3、去外泌体血清

适用于收集细胞分泌的外泌体时使用。

4、低IgG血清

用于研究抗体、病毒和病毒反应、细胞表面抗原表位。

5、四环素血清

应用于使用敏感四环素诱导表达系统的细胞培养(Tet-on, Tet-off),以及其它对四环素敏感的实验中。

6、IR (辐照)

钴60伽马辐照剂量在3.5Mrad. 通过直接与间接作用将生物大分子(如核酸)键结破坏,人畜用药物/疫苗,及对微生物负荷(Bioburden)要求水平的实验。

7、HI (热灭活)处理血清

56℃, 30Min, 破坏补体,确保细胞与抗体结合不会发生裂解。

8、胚胎干细胞(ES)专用血清

是从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号,适用于人及小鼠胚胎干细胞、成体干细胞及原代细胞长期培养。

9、间充质干细胞(MSC)专用血清

从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号,经过骨髓,脂肪组织及脐带来源的间充质干细胞的细胞活性严格测试,通过传代及分化比例测试。

其他动物血清

10、马血清

10%马血清可代替FBS用于支持SRBC的体外抗体应答, 常与牛血清结合或单独作为哺乳动物细胞培养的补充培养基。

11、猪血清

猪血清在染色体研究中表现非常出色,可用于淋巴细胞培养, 疫苗生产(生产支原体), 中和脂质体包裹的腺相关病毒(AAV), 用于诱导大鼠肝纤维化, 作为酶联免疫吸附试验(ELISA)中的标准阴性参考。

12、兔血清

正常兔血清可作为免疫分析的阻断剂和对照。在免疫组织化学和免疫细胞化学方面,各种研究均采用20%或1:200稀释兔血清作为阻断剂。

13、羊血清

用于生物医学研究的大多数细胞系和原代培养物上,FBS的合适替代物,病毒分离和鉴定,病毒学研究。

用作鱼类细胞培养的有效NBCS替代物。

可成功地代替胎牛血清在生长培养基中长期用于环孢蘑菇的体外繁殖。

WINSERA®胎牛血清

货号

规格

库存状态

优级

FBS500-WS-002

500ML

现货

特级

FBS500-WP-002

500ML

现货

ES级别

FBS500-WE-002

500ML

现货

无外泌体血清

FBS050-EXO

50ML

现货

WINSERA®特级胎牛血清适合培养哪些细胞?

1、特级胎牛血清具有非常越的促细胞生长能力,适合培养肿瘤细胞,原代细胞,部分干细胞和娇贵细胞。

2、血清如何保存, 可以放多久?

3、贮藏温度≤-15℃,可长时间保存; 4℃存放时,请勿超过一个月。

4、血清溶解以后,出现沉淀怎么办?

5、若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400-600g离心5min,上清液即可加入培养基内一起培养。 我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物, 一方面它可能会阻塞您的过滤膜;另一方面,过滤血清这种行为可能会导致血清中部分营养成分的流失。