TRIzol试剂（货号15596026）

产品名称：TRIzol™ Reagen

货号： 15596026

描述

TRIzol® 试剂是一种*的即用型试剂，可用于提取高质量的总RNA或者从各种生物样本中同时提取RNA、DNA和蛋白质。这种酚和异硫氰酸胍单相溶液，可用于提取人、动物、植物、酵母或细菌来源的细胞和组织样本中的纯RNA、DNA和蛋白质，只需一个小时即可完成。

• 从一份样品同时提取RNA、DNA和蛋白质

• 即便是难以处理的样本类型，亦具有出色的裂解能力

• 优化的配方和实验方案，适用于组织、细胞、血清、病毒和细菌等多种样品类型

从多种样本体积和来源获得可靠的纯化RNA

TRIzol® 试剂用于处理人、动物、植物或细菌来源的少量组织 (50-100 mg) 和细胞 (5 × 106)，以及大量组织 (≥1 g) 和细胞 (>107)，均可获得佳的性能，且附带样本纯化实验方案。在TRIzol® 试剂进行样本匀浆化的过程中，它可以破坏细胞，溶解细胞组分，同时高效的抑制RNA酶的活性，从而维持RNA的完整性。TRIzol® 试剂方法十分简单，可同时处理大量样本。整个过程可在一小时内完成。采用TRIzol® 试剂提取的总RNA不会被蛋白质和DNA污染。

适用于多个分子靶点的提取

TRIzol® 试剂使您可以顺序沉淀单一样本中的RNA、DNA和蛋白质。采用TRIzol® 试剂进行样本匀浆化后，加入仿，匀浆物可分成透明的上层水相层 (含有RNA)、相界面和红色的下层有机层 (含有DNA 和蛋白质)。然后用异丙醇从水相层中沉淀出RNA。用乙醇从相界面/有机层中沉淀出DNA。利用异丙醇沉淀从酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白质。洗涤沉淀的RNA、DNA或蛋白质，去除杂质，重悬浮后供下游应用。

仅供研究使用。不得用于动物或人类的诊断或治疗。

关于细胞不贴壁原因和解决办法：

可能原因如下：

●胰蛋白酶消化过度

●支原体污染

●培养基pH值过碱（NaHCO3分解）            

●细胞老化

●接种细胞起始浓度太低或太高

解决方法：

●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度

●分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物

●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2

●启用新的保种细胞

●调节好接种细胞浓度

TRIzol试剂（货号15596026）专业批发供应hyclone液体培养基，Gibco胎牛血清，无外泌体血清；Hyclone液体培养基 供应主要有：1640培养基，DMEM，DMEM/F12（1：1），a-MEM，IMDM，等。另外还有hyclone双抗，胰酶溶液，Gibco液体培养基，双抗，胰酶，常备现货，具体如下：

hyclone液体培养基，DMEM高糖培养基，不含丙酮酸钠 货号：SH30022.01

hyclone液体培养基，DMEM高糖培养基，含丙酮酸钠 货号：SH30243.01

hyclone液体培养基，a-MEM培养基 货号：SH30265.01

hyclone液体培养基，DMEM/F12（1：1）培养基 货号：SH30023.01

hyclone液体培养基，IMDM液体培养基 货号：SH30228.01

hyclone液体培养基，MEM液体培养基 货号：SH30024.01

hyclone液体培养基，MEM液体培养基 货号：SH30024.01

hyclone液体培养基，DMEM低糖液体培养基 货号：SH30021.01

hyclone液体培养基，M199液体培养基 货号：SH30253.01

hyclone青链霉素，双抗溶液  货号：SV30010

hyclone胰酶溶液  货号：SH30042.01 100ML

hyclone胰酶溶液  货号：SH30042.02 500ML

hyclone PBS缓冲液 货号：SH30256.01

hyclone DPBS缓冲液 货号：SH30028.01

Gibco液体培养基， MEM液体培养基，货号：C11095500BT

Gibco液体培养基， MEM液体培养基，货号：C11095500BT

Gibco液体培养基，DMEM低糖培养基 货号： C11885500BT

Gibco液体培养基，DMEM高糖培养基 货号： C11995500BT

Gibco液体培养基，1640培养基 货号：C11875500BT

Gibco液体培养基，DMEM/F12（1：1）培养基 货号：C11330500BT

Gibco缓冲液 PBS7.4 货号：C10010500BT

Gibco 胰酶溶液 货号：25200-056 100ML

Gibco 胰酶溶液 货号：25200-072 500ML

Gibco 双抗溶液 货号：15140-122

SBI无外泌体胎牛血清 ，原装行货，重磅袭来，低价销售，热爆*

脂质体2000 原装 GIBCO 11668-027原装 0.75ml *

脂质体2000 原装 GIBCO 11668-019原装 1.5m    *

脂质体3000 原装GIBCO L3000-015 原装1.5ML   *

常常很多同学都在疑问，收到细胞株后怎么办呢？

苏州千舍分享：收到（冻存管细胞株）后的正确打开方式

1、首先，收到细胞时，请检查泡沫箱内干冰是否剩余、细胞冻存管是否有解冻情况，若出现细胞解冻情况，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为售后服务依据）；若细胞冻存管正常，细胞株请尽速开始培养或立即冻存保存（置于-80℃冰箱，隔夜放置后，移至液氮罐中保存），需要时，复苏培养即可。

2、准备好37℃水浴锅，并准备好细胞*培养基（温育至37℃）；

3、在15ml离心管中加入9ml细胞*培养基（温育至37℃）；

4、将装有冻存细胞的冻存管从液氮罐中取出，立即放入37℃水浴中；

5、在37℃水浴中快速晃动细胞冻存管，使得冻存管中内容物尽快融化；仔细观察，待冻存管中内容物*融化后取出；注意：①尽可能避免水没过管帽，以减少污染的风险；②要快速完成细胞复苏过程（尽量控制在1分钟内），融化过程时间过长，会造成复苏后细胞活性较差。

6、用70%—75%酒精消毒冻存管外壁，在超净台中打开冻存管，用吸管/移液器将细胞冻存悬液移入装有9ml细胞*培养基的15ml离心管中（在这一过程请尽可能避免产生气泡）。

7、为了减少细胞损失，往细胞冻存管中加入1ml*培养基，稍微吹打，用吸管/移液器将这1ml的细胞悬液吸入离心管中，再用吸管/移液器将离心管中的细胞轻轻吹打混匀。8、以250×g的离心力（约1200-1350rpm）将细胞悬液离心3-5分钟。

9、离心后，检查上清液是否清澈，有无完整的细胞沉淀；在超净台内，尽量去除上清液，向细胞沉淀物加入1-2ml的*培养基（温育至37℃），轻轻吹打混匀。

10、将细胞全部接种至1个T25细胞培养瓶或60mm无菌塑料培养皿中，加入6-8ml细胞*培养基；轻轻摇晃细胞培养器皿，使细胞均匀分布。

11、置于37℃、5%CO2、饱和湿度的恒温培养箱中静置培养。

12、之后，参照细胞说明书换液频率给细胞换新鲜的*培养基（温育至37℃），直到细胞达80%的汇合度；当细胞达80%-90%的汇合度，可参照细胞说明书传代比例进行消化、传代。

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Gibco液体培养基， MEM液体培养基，货号：C11095500BT

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Gibco液体培养基，DMEM低糖培养基 货号： C11885500BT

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Gibco液体培养基，1640培养基 货号：C11875500BT

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Gibco缓冲液 PBS7.4 货号：C10010500BT

Gibco 胰酶溶液 货号：25200-056 100ML

Gibco 胰酶溶液 货号：25200-072 500ML

Gibco 双抗溶液 货号：15140-122

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★SIGMA试剂现货3-5天

★Gibco各款血清：10099-141澳洲、16000-044北美、10270-106南美，10437-028墨西哥，10091-148新西兰胎牛血清

★Hyclone各款血清:30084.03澳洲、30087.02南美、sv30087.03乌拉圭

★小牛血清，BI胎牛血清（04-001-1ACS、04-002-1A、04-400-1A）

★SIGMA血清（F2442），PAN(ST30-3302、ST30-2602)

★德国SERANA血清中国代理

★Gibco培养基：C11995500BT(DMEM高糖）、C10010500BT（PBS）、C11875500BT（1640）

★Hyclone培养基:SH30021.01、SH300243.01、SH30265.01、SH30256.01 

★公司常备现货：lipo2000（0.75ml）11668-027、（1.5ml）11668-019
 lipo3000（0.75ml）L3000-008、（1.5ml）L3000-015 
 RNAiMax（0.75ml）13778-075、（1.5ml）13778-150
 trizol（100ml）15596-026、（200ml）15596-018 
 trizol LS（100ml）10296010、（200ml）10296028
 B27  (10ML)  17504-044   胰酶（100ml）25200-056
 双抗（100ml）15140-122    西班牙琼脂糖（100g）
 罗氏潮霉素B 1g/20ml     MERCK蛋白酶K(100g)
 DMSO-二甲基亚砜(100ml）D2650 日本同仁cck8试剂盒

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