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TRIzol试剂(货号15596026)

TRIzol试剂(货号15596026)

产品型号: 15596026

所属分类:DNA/RNA纯化试剂

产品时间:2020-07-16

简要描述:TRIzol试剂(货号15596026)

产品名称:TRIzol™ Reagen

货号: 15596026

描述
TRIzol® 试剂是一种完全的即用型试剂,可用于提取高质量的总RNA或者从各种生物样本中同时提取RNA、DNA和蛋白质。这种酚和异硫氰酸胍单相溶液,可用于提取人、动物、植物、酵母或细菌来源的细胞和组织样本中的纯RNA、DNA和蛋白质,只需一个小时即可完成。

详细说明:

TRIzol试剂(货号15596026

产品名称:TRIzol™ Reagen

货号: 15596026

描述

TRIzol® 试剂是一种完全的即用型试剂,可用于提取高质量的总RNA或者从各种生物样本中同时提取RNA、DNA和蛋白质。这种酚和异硫氰酸胍单相溶液,可用于提取人、动物、植物、酵母或细菌来源的细胞和组织样本中的纯RNA、DNA和蛋白质,只需一个小时即可完成。

• 从一份样品同时提取RNA、DNA和蛋白质

• 即便是难以处理的样本类型,亦具有出色的裂解能力

• 优化的配方和实验方案,适用于组织、细胞、血清、病毒和细菌等多种样品类型

从多种样本体积和来源获得可靠的纯化RNA

TRIzol® 试剂用于处理人、动物、植物或细菌来源的少量组织 (50-100 mg) 和细胞 (5 × 106),以及大量组织 (≥1 g) 和细胞 (>107),均可获得佳的性能,且附带样本纯化实验方案。在TRIzol® 试剂进行样本匀浆化的过程中,它可以破坏细胞,溶解细胞组分,同时高效的抑制RNA酶的活性,从而维持RNA的完整性。TRIzol® 试剂方法十分简单,可同时处理大量样本。整个过程可在一小时内完成。采用TRIzol® 试剂提取的总RNA不会被蛋白质和DNA污染。

适用于多个分子靶点的提取

TRIzol® 试剂使您可以顺序沉淀单一样本中的RNA、DNA和蛋白质。采用TRIzol® 试剂进行样本匀浆化后,加入仿,匀浆物可分成透明的上层水相层 (含有RNA)、相界面和红色的下层有机层 (含有DNA 和蛋白质)。然后用异丙醇从水相层中沉淀出RNA。用乙醇从相界面/有机层中沉淀出DNA。利用异丙醇沉淀从酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白质。洗涤沉淀的RNA、DNA或蛋白质,去除杂质,重悬浮后供下游应用。

仅供研究使用。不得用于动物或人类的诊断或治疗。

关于细胞不贴壁原因和解决办法:

可能原因如下:

●胰蛋白酶消化过度

●支原体污染

●培养基pH值过碱(NaHCO3分解)            

●细胞老化

●接种细胞起始浓度太低或太高

解决方法:

●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度

●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物

●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2

●启用新的保种细胞

●调节接种细胞浓度

TRIzol试剂(货号15596026专业批发供应hyclone液体培养基,Gibco胎牛血清,无外泌体血清;Hyclone液体培养基 供应主要有:1640培养基,DMEM,DMEM/F12(1:1),a-MEM,IMDM,等。另外还有hyclone双抗,胰酶溶液,Gibco液体培养基,双抗,胰酶,常备现货,具体如下:

hyclone液体培养基,DMEM高糖培养基,不含丙酮酸钠 货号:SH30022.01

hyclone液体培养基,DMEM高糖培养基,含丙酮酸钠 货号:SH30243.01

hyclone液体培养基,a-MEM培养基 货号:SH30265.01

hyclone液体培养基,DMEM/F12(1:1)培养基 货号:SH30023.01

hyclone液体培养基,IMDM液体培养基 货号:SH30228.01

hyclone液体培养基,MEM液体培养基 货号:SH30024.01

hyclone液体培养基,MEM液体培养基 货号:SH30024.01

hyclone液体培养基,DMEM低糖液体培养基 货号:SH30021.01

hyclone液体培养基,M199液体培养基 货号:SH30253.01

hyclone青链霉素,双抗溶液  货号:SV30010

hyclone胰酶溶液  货号:SH30042.01 100ML

hyclone胰酶溶液  货号:SH30042.02 500ML

hyclone PBS缓冲液 货号:SH30256.01

hyclone DPBS缓冲液 货号:SH30028.01

Gibco液体培养基, MEM液体培养基,货号:C11095500BT

Gibco液体培养基, MEM液体培养基,货号:C11095500BT

Gibco液体培养基,DMEM低糖培养基 货号: C11885500BT

Gibco液体培养基,DMEM高糖培养基 货号: C11995500BT

Gibco液体培养基,1640培养基 货号:C11875500BT

Gibco液体培养基,DMEM/F12(1:1)培养基 货号:C11330500BT

Gibco缓冲液 PBS7.4 货号:C10010500BT

Gibco 胰酶溶液 货号:25200-056 100ML

Gibco 胰酶溶液 货号:25200-072 500ML

Gibco 双抗溶液 货号:15140-122

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脂质体3000 原装GIBCO L3000-015 原装1.5ML   促销中

常常很多同学都在疑问,收到细胞株后怎么办呢?

苏州千舍分享:收到(冻存管细胞株)后的正确打开方式

1、首先,收到细胞时,请检查泡沫箱内干冰是否剩余、细胞冻存管是否有解冻情况,若出现细胞解冻情况,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为售后服务依据);若细胞冻存管正常,细胞株请尽速开始培养或立即冻存保存(置于-80℃冰箱,隔夜放置后,移至液氮罐中保存),需要时,复苏培养即可。

2、准备好37℃水浴锅,并准备好细胞完全培养基(温育至37℃);

3、在15ml离心管中加入9ml细胞完全培养基(温育至37℃);

4、将装有冻存细胞的冻存管从液氮罐中取出,立即放入37℃水浴中;

5、在37℃水浴中快速晃动细胞冻存管,使得冻存管中内容物尽快融化;仔细观察,待冻存管中内容物完全融化后取出;注意:①尽可能避免水没过管帽,以减少污染的风险;②要快速完成细胞复苏过程(尽量控制在1分钟内),融化过程时间过长,会造成复苏后细胞活性较差。

6、用70%—75%酒精消毒冻存管外壁,在超净台中打开冻存管,用吸管/移液器将细胞冻存悬液移入装有9ml细胞完全培养基的15ml离心管中(在这一过程请尽可能避免产生气泡)。

7、为了减少细胞损失,往细胞冻存管中加入1ml完全培养基,稍微吹打,用吸管/移液器将这1ml的细胞悬液吸入离心管中,再用吸管/移液器将离心管中的细胞轻轻吹打混匀。8、以250×g的离心力(约1200-1350rpm)将细胞悬液离心3-5分钟。

9、离心后,检查上清液是否清澈,有无完整的细胞沉淀;在超净台内,尽量去除上清液,向细胞沉淀物加入1-2ml的完全培养基(温育至37℃),轻轻吹打混匀。

10、将细胞全部接种至1个T25细胞培养瓶或60mm无菌塑料培养皿中,加入6-8ml细胞完全培养基;轻轻摇晃细胞培养器皿,使细胞均匀分布。

11、置于37℃、5%CO2、饱和湿度的恒温培养箱中静置培养。

12、之后,参照细胞说明书换液频率给细胞换新鲜的完全培养基(温育至37℃),直到细胞达80%的汇合度;当细胞达80%-90%的汇合度,可参照细胞说明书传代比例进行消化、传代。

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Gibco液体培养基, MEM液体培养基,货号:C11095500BT

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★SIGMA试剂现货3-5天

Gibco各款血清:10099-141澳洲、16000-044北美、10270-106南美,10437-028墨西哥10091-148新西兰胎牛血清

Hyclone各款血清:30084.03澳洲、30087.02南美、sv30087.03乌拉圭

小牛血清,BI胎牛血清(04-001-1ACS、04-002-1A、04-400-1A

★SIGMA血清(F2442),PAN(ST30-3302、ST30-2602)

★德国SERANA血清中国代理

Gibco培养基:C11995500BT(DMEM高糖)、C10010500BT(PBS)、C11875500BT(1640)

Hyclone培养基:SH30021.01、SH300243.01、SH30265.01、SH30256.01 

公司常备现货:lipo2000(0.75ml)11668-027、(1.5ml)11668-019
 lipo3000(0.75ml)L3000-008、(1.5ml)L3000-015 
 RNAiMax(0.75ml)13778-075、(1.5ml)13778-150
 trizol(100ml)15596-026、(200ml)15596-018 
 trizol LS(100ml)10296010、(200ml)10296028
 B27  (10ML)  17504-044   胰酶(100ml)25200-056
 双抗(100ml)15140-122    西班牙琼脂糖(100g)
 罗氏潮霉素B 1g/20ml     MERCK蛋白酶K(100g)
 DMSO-二甲基亚砜(100ml)D2650 日本同仁cck8试剂盒



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