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SIGMA人AB血清 货号:H4522

SIGMA人AB血清 货号:H4522

产品型号: H4522

所属分类:SIGMA人AB血清

产品时间:2020-06-16

简要描述:SIGMA人AB血清 货号:H4522

品牌:SIGMA

产品名称:人AB血清

货号:H4522

规格:100ML

进口血清,100正品,假一罚十! 千舍生物现货供应!

详细说明:

SIGMA人AB血清 货号:H4522

产品名称:科研人AB血清

货号:H4522

规格:100ml

品牌:SIGMA

备注:干冰运输,少量现货,毕业季,促销中.......

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不同血清,打造不同“家装”

补充细胞营养普遍的做法是添加5~10%的血清,维持细胞活力,促进细胞增殖。这就好比我们有了家,还需要增加“家装”来提高居住环境的舒适性和质量。动物血清在细胞培养中提供细胞生长和增殖所需的生长因子、激素、蛋白、促接触和伸展因子和其他多种营养物质,包括牛血清、马血清、羊血清、鸡血清、兔血清等,其中,牛血清适用于绝大部分细胞,而胎牛血清由于其采集时间,在品质和性能上为突出,应用为广泛。

胎牛血清(Fetal Bovine Serum,FBS)是指在健康母牛正常分娩前采集胎牛血液加工而成的血清,由于血清采集时间早,其胎球蛋白较多,血清白蛋白含量高,而γ-球蛋白含量极低,并富含多种生长因子,因此,是培养细胞为优质的牛血清。

高品质血清:关爱细胞

牛血清的成分复杂,主要包含蛋白质、多肽、激素、氨基酸、葡萄糖等多种营养成分。虽然其中大部分成分已为人知,但还有一部分也还不清楚,而且其组分及含量常依动物性别、年龄、生理状态、营养条件不同而有差异。

血清除含有促进细胞生长的成分外,同时含有内毒素、血色素、补体、抗体等其他有害成分,影响细胞生长甚至导致细胞死亡,因此,通常需要测试工作才知道对细胞生长的效果。低质量的血清常被病毒、真菌和支原体等微生物感染,导致细胞培养失败,浪费了科研人员的时间和精力。

此外,由于血清是一种生物制品,来源动物的血源地以及健康状况就会对血清的品质有很大的影响。除了自然生长的气候和环境,地域性疯牛病风险评估(GBR)定性评估了一个国家或地区的牛感染如疯牛病的可能性,新西兰和澳大利亚被评为了风险低的GBR 1级。同时,中国国家质检总局也明确规定了目前允许进口的牛血液制品的产地为新西兰和澳洲。

因此,选择来源安全稳定,品质的血清产品对细胞培养来说是至关重要的。

千舍生物---优质胎牛血清的供应商,我们不生产血清,只是优质胎牛血清的搬运工!涉及品牌诸多,品质保真可靠,其中Gibco10099-141C、gibco10091-148、gibco 10270-106、gibco16000-044、Hyclone SV30087.03、Hyclone SH30071.03、Hyclone SH30070.03、Hyclone sh30160.03、BI 04-001-1acs 、gemini 900-108、gemini 100-500、gemini 100-512等、康宁 35-076-CV、SIGMA F2442等……常备现货!另有科研用人AB血清、超低Igg血清、透析型胎牛血清、活性炭处理胎牛血清等!

一、 胎牛or新生牛or小牛血清?傻傻分不清

血清的不同成分及其含量会因供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件的不同而有所差异。按照牛是否出生及出生时间的长短,可将牛血清分为胎牛血清、新生牛血清、小牛血清、成牛血清和供体牛血清。国内外对不同等级牛血清的定义有所区别,国际上主要参考欧洲药典和美国药典颁布的指南,国内则以2015版《中华人民共和国药典》(以下简称中国药典)为标准。中国药典仅对新生牛血清做出了规定(表1 国内外对不同等级牛血清的定义)。

表1,国内外对不同等级牛血清的定义

胎牛血清:胎牛在母体内与外界隔绝,通过心脏穿刺采血,血清中营养成分和细胞因子含量高、异源物质少,品质佳,是科学研究中常使用的血清,适用于绝大多数原代细胞和细胞系;

新生牛血清:新生牛出生后控制在一定的时间内采血,成分上比较接近胎牛血清,且来源相较于胎牛血清更加充足,性价比更高,适合培养比较容易生长的肿瘤细胞系,可以满足有大规模生产血清需求的企业。中国药典和欧美药典对于新生牛出生时间的定义存在一定差异;

小牛血清、成牛血清:随着小牛的生长发育,血清成分会发生变化,如免疫球蛋白含量增加,血清所含的促细胞生长因子、激素及其他活性物质的组份与比例也不同。该类血清异源物质增多,成分也比较复杂,所以对细胞培养的干扰因素比较多,因此小牛血清和成牛血清一般不用于细胞培养,更多用作封闭液、稀释液等;

供体牛血清:是通过对牛群来源管控、物理隔离和检验检疫,减少外源因子的污染,且利用活体反复采血的方法来生产牛血清,主要作为医药生产用血清。

选择合适的血清,既要考虑到细胞需求,也要考虑性价比。现如今,国际上对不同等级血清的划分标准和管控要求越发严格,分级使用血清已逐渐为各行各业所认可。

目前,市场上存在着不同等级的FBS。由于FBS关乎细胞活力和实验重复性等重要的参数,故在质量方面是绝对不能含糊的。若质量不稳定,则有可能导致实验失败。科罗拉多大学的癌症生物学家Matthew Sikora就比较倒霉,因为连续几批血清没有通过初步筛查,他的实验室已经停滞了几个月。

“仅从人力和耗材上考虑,失败的实验已经浪费了超过4.5万美元。我们认为,血清的变化也许能解释我们为什么无法获得一致的结果,”Sikora博士说。“研究人员若不测试他们的血清,也会陷入麻烦,付出昂贵的代价。”那么,研究人员在评估FBS的质量时,需要考虑哪些标准呢?

可追溯性

对于科学家而言,大的风险也许是FBS的纯度大打折扣,这可能导致细胞培养实验的效果不佳。许多FBS的卖家与多个产地签订短期供应协议来采集原材料,以便降低成本。他们将这些产品混合,稀释不同来源的影响。然而,终结果就是质量不稳定,产品供应和价格出现波动。

针对这一问题,国际血清行业协会(ISIA)实施了供应链可追溯性的行业标准,这对确保FBS各个批次的质量、安全性和重复性起了关键作用。一些公司提供化学分析,说明原产国的统计概率。也许好的方法是追溯到动物,以确保产品的来源。

FBS的供应商是否在整个供应链中都保留原产地的可追溯记录?他们是否持有文件,支持各个阶段的处理、运输和商业交易?他们能否展示独特来源的可追溯性,以确保重复性和低病毒风险?在考虑购买FBS时,这都是你需要考虑的问题。

不知你是否听说过,地域性风险评估(GBR)是定性评估一个国家或地区的动物感染疾病(如疯牛病)的可能性。这种方法依赖世界动物卫生组织(OIE)的监控系统,将每个国家或地区的疯牛病风险进行分类。OIE评估各个国家的兽医服务、疾病诊断能力、觉察症状能力及其他因素,以避免疯牛病的传播。

新西兰和澳大利亚都获得了GBR 1级,这意味着它们目前是没有疯牛病和口蹄疫的。这两个国家都是出了名的病毒风险低的国家。由于环境受到保护,以及严格的农业法规和入境要求,再加上它们都是岛国,动物们不太可能受到其他地区疾病的影响。这对于那些敏感的细胞系和实验而言特别有用。对科学家来说,好处是花在重复实验或检验新批次上的时间将大大减少。

因此选择正确的,靠谱的胎牛血清及厂家极其重要↓↓↓

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IL-6 Monoclonal Antibody (MP5 20F3) AMC0864 500ug 1

STAT3 Monoclonal Antibody (9D8) MA1-13042 100uL 1

p-stat3 PA5-85445 100ul 1

smad2/3 PA5-99539 100ul 1

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STAT1 AHO0832 100ug 1

p-stat1 44-376G 100ul 1

 

常见问题问答:

一、血清或培养基产生了颜色或沉淀的问题:

问:我用的是四季青的胎牛血清,56℃30分钟灭活后出现了白色少量絮状沉淀,是不是污染?还能不能 再用?血清的生产日期是2006年7月(现在是2007年6月11日)。

答:应该问题不大。你可以取少量血清放入培养皿中,37℃过夜培养看看就知道是否污染了。血清中沉淀 物的出现有许多种原因,但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在 血渭解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。 若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。

二、悬浮细胞培养时能否加血清?如果加了会有什么结果?为什么悬浮细胞培养时就不能加血清?

答:血清是细胞培养基中重要的培养成份之一,对细胞生长有广泛影响。在细胞培养时,我们通常会加入 10%的血清。血清的质量对细胞培养的成功至关重要。一般说来,牛血清包括以下成分:生长因子(如激素,白细胞介 素等),他们可以促进细胞生长;贴附因子,他们可以促进细胞的贴壁,往往只有细胞贴壁才能增值(悬浮培养的细胞 除外);蛋白质(如血清白蛋白,球蛋白等),既可以作为营养物质,又可以中止胰酶的作用;还有很多成分不明的物 质。血清还可以起到解毒作用,如脂肪酸、重金属和某些蛋白酶的毒性。血清还可以是细胞免受机械损伤。因此,无 论是贴壁细胞还是悬浮细胞,血清是必不可少的。除非因实验要求无血清培养时,例如:为使细胞同步化时,我们会 采用无血清培养的。单纯的说悬浮细胞培养不能加血清就没有太多的道理了。

三、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理:

答:血清中沉淀物的出现有许多种原因,但普的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成 凝血的蛋白之一)在血渭解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。

若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培 养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞您的过滤膜。

四、如何避免沉淀物的产生?

答:我们建议您在使用血清的时候,注意下列的操作 :

 (1)解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃ 至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。

 (2)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。

 (3)请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会 因此受到损害,而影响血清的质量。

 (4)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。

 (5)若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30 分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇 晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。

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