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hycloneM199液体培养基 (SH30253.01)

hycloneM199液体培养基 (SH30253.01)

产品型号: SH30253.01

所属分类:Hyclone培养基

产品时间:2020-05-14

简要描述:苏州千舍批发供应hyclone液体培养基,Gibco胎牛血清,无外泌体血清,Gibco液体培养基

hycloneM199液体培养基 (SH30253.01)

产品名称:M199液体培养基

品牌:GE hyclone

货号:SH30253.01

规格:500ML

储存温度:2-8°C

详细说明:

苏州千舍批发供应hyclone液体培养基,Gibco胎牛血清,无外泌体血清,Gibco液体培养基

hycloneM199液体培养基 (SH30253.01

产品名称:M199液体培养基

品牌:GE hyclone

货号:SH30253.01

规格:500ML

储存温度:2-8°C

千舍生物一直致力于国内细胞培养相关产品的生产,批发和零售,关于细胞不贴壁原因和解决办法:

可能原因如下:

●胰蛋白酶消化过度

●支原体污染

●培养基pH值过碱(NaHCO3分解)            

●细胞老化

●接种细胞起始浓度太低或太高

解决方法:

●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度

●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物

●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2

●启用新的保种细胞

●调节接种细胞浓度

专业批发供应hyclone液体培养基,Gibco胎牛血清,无外泌体血清;Hyclone液体培养基 供应主要有:1640培养基,DMEM,DMEM/F12(1:1),a-MEM,IMDM,等。另外还有hyclone双抗,胰酶溶液,Gibco液体培养基,双抗,胰酶,常备现货,具体如下:

hycloneM199液体培养基 (SH30253.01

hyclone液体培养基,DMEM高糖培养基,不含丙酮酸钠 货号:SH30022.01

hyclone液体培养基,DMEM高糖培养基,含丙酮酸钠 货号:SH30243.01

hyclone液体培养基,a-MEM培养基 货号:SH30265.01

hyclone液体培养基,DMEM/F12(1:1)培养基 货号:SH30023.01

hyclone液体培养基,IMDM液体培养基 货号:SH30228.01

hyclone液体培养基,MEM液体培养基 货号:SH30024.01

hyclone液体培养基,MEM液体培养基 货号:SH30024.01

hyclone液体培养基,DMEM低糖液体培养基 货号:SH30021.01

hyclone液体培养基,M199液体培养基 货号:SH30253.01

hyclone青链霉素,双抗溶液  货号:SV30010

hyclone胰酶溶液  货号:SH30042.01 100ML

hyclone胰酶溶液  货号:SH30042.02 500ML

hyclone PBS缓冲液 货号:SH30256.01

hyclone DPBS缓冲液 货号:SH30028.01

Gibco液体培养基, MEM液体培养基,货号:C11095500BT

Gibco液体培养基, MEM液体培养基,货号:C11095500BT

Gibco液体培养基,DMEM低糖培养基 货号: C11885500BT

Gibco液体培养基,DMEM高糖培养基 货号: C11995500BT

Gibco液体培养基,1640培养基 货号:C11875500BT

Gibco液体培养基,DMEM/F12(1:1)培养基 货号:C11330500BT

Gibco缓冲液 PBS7.4 货号:C10010500BT

Gibco 胰酶溶液 货号:25200-056 100ML

Gibco 胰酶溶液 货号:25200-072 500ML

Gibco 双抗溶液 货号:15140-122

SBI无外泌体胎牛血清 ,原装行货,重磅袭来,低价销售,热爆促销中

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常常很多同学都在疑问,收到细胞株后怎么办呢?

苏州千舍分享:收到(冻存管细胞株)后的正确打开方式

1、首先,收到细胞时,请检查泡沫箱内干冰是否剩余、细胞冻存管是否有解冻情况,若出现细胞解冻情况,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为售后服务依据);若细胞冻存管正常,细胞株请尽速开始培养或立即冻存保存(置于-80℃冰箱,隔夜放置后,移至液氮罐中保存),需要时,复苏培养即可。

2、准备好37℃水浴锅,并准备好细胞完全培养基(温育至37℃);

3、在15ml离心管中加入9ml细胞完全培养基(温育至37℃);

4、将装有冻存细胞的冻存管从液氮罐中取出,立即放入37℃水浴中;

5、在37℃水浴中快速晃动细胞冻存管,使得冻存管中内容物尽快融化;仔细观察,待冻存管中内容物完全融化后取出;注意:①尽可能避免水没过管帽,以减少污染的风险;②要快速完成细胞复苏过程(尽量控制在1分钟内),融化过程时间过长,会造成复苏后细胞活性较差。

6、用70%—75%酒精消毒冻存管外壁,在超净台中打开冻存管,用吸管/移液器将细胞冻存悬液移入装有9ml细胞完全培养基的15ml离心管中(在这一过程请尽可能避免产生气泡)。

7、为了减少细胞损失,往细胞冻存管中加入1ml完全培养基,稍微吹打,用吸管/移液器将这1ml的细胞悬液吸入离心管中,再用吸管/移液器将离心管中的细胞轻轻吹打混匀。8、以250×g的离心力(约1200-1350rpm)将细胞悬液离心3-5分钟。

9、离心后,检查上清液是否清澈,有无完整的细胞沉淀;在超净台内,尽量去除上清液,向细胞沉淀物加入1-2ml的完全培养基(温育至37℃),轻轻吹打混匀。

10、将细胞全部接种至1个T25细胞培养瓶或60mm无菌塑料培养皿中,加入6-8ml细胞完全培养基;轻轻摇晃细胞培养器皿,使细胞均匀分布。

11、置于37℃、5%CO2、饱和湿度的恒温培养箱中静置培养。

12、之后,参照细胞说明书换液频率给细胞换新鲜的完全培养基(温育至37℃),直到细胞达80%的汇合度;当细胞达80%-90%的汇合度,可参照细胞说明书传代比例进行消化、传代。



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