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ScienCell胎牛血清0500

ScienCell胎牛血清0500

产品型号: 0500

所属分类:Sciencell胎牛血清

产品时间:2019-12-31

简要描述:ScienCell胎牛血清0500

产品名称:干细胞专用胎牛血清

货号:0500

品牌:ScienCell

血源地:澳洲

规格:500ml 千舍生物现货,欢迎咨询!

详细说明:

ScienCell胎牛血清0500

产品名称:干细胞专用胎牛血清

货号:0500

品牌:ScienCell

血源地:澳洲

规格:500ml

ScienCell胎牛血清|0500胎牛血清|sciencell澳洲胎牛血清(干细胞专用胎牛血清)现货供应!由于管制和国外血源的严重紧张,现在市场热销的GIBICO 和Hyclone的澳洲胎牛血清,都已基本断货,sciencell澳洲胎牛血清(货号0500)是一款原装进口的澳洲胎牛血清,有稳定的货源的一款血清,而且质量好,价格优惠!欢迎广大新老客户联系询和索取试用装。

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ScienCell胎牛血清0500产品品质保证:

来源:从全血中无菌提取血清并在符合行业标准的工厂中进行加工。

※采集和加工:按照行业标准通过心脏穿刺无菌采集全血。通过冷冻离心从采集的血液中分离出血清,经正确混合后立即冷冻。只有符合我们严格的内毒素、残留血红蛋白浓度、pH和微生物质量标准的血清才能用于加工生产。

※包装:产品装在方形瓶中。这些瓶子经过伽马射线照射,可以达到高等级的无菌水平(10-6 SAL),并按照《美国药典》经过重金属、理化属性、细胞毒性和微生物内毒素检测。

※过滤:经过混合的原料血清经过三个串联的0.1μm级过滤器过滤。无菌血清要进行正确混合,以确保其均匀度。在终包装前还要经过一次终的“抛光”过滤器过滤。经过这些处理的血清在受控环境中进行无菌分装。

对血清而言,产品质量尤为关键。由美国食品和药品管理局(FDA)执行的cGMP规范建立了完整体系,以确保制造过程和工厂的正确设计、监控和控制。在购买血清时,你好选择遵从cGMP规范的供应商,以便降低产品混合和标签错误的风险。

确保各批次一致性还涉及其他因素,包括牛群环境、食物来源以及质量控制检测程序。正确采集血清,才能保证它天然的促进生长特性,并实现FBS产品的出色表现。当然,这些资料收集起来可不容易,那么你可以依靠国际公认机构(如FDA、USDA、AQIS等行业协会)的认证,来寻找理想的供应商。

稳定价格

有时,FBS的价格会大幅波动,这取决于许多因素。作为肉类行业的副产品,FBS的生产在本质上会受到天气和食物供应、经济条件和牛群规模等各种因素的影响。如果病毒不定期再来捣乱一下,那么牛的数量必然下降,FBS的供应也势必减少。此外,由于干旱导致奶牛饲养费用较高,农民可能会将牛卖掉或屠宰,导致牛群数量下降。

值得一提的是,全世界对FBS的需求还在不断增加。每年,全球大约生产600,000 L的FBS,其中cGMP等级的不足200,000 L,而后者正是大多数工业生产公司的要求。随着大型制药公司的需求上升,FBS的价格也在持续上涨。此时,找到一家可以提供同批次FBS的供应商是十分必要的,这既确保了产品供应,也在一定程度上避免价格波动。

Sciencell 货号:0500(干细胞专用胎牛血清)

Sciencell 货号:0510(普通胎牛血清)

0500胎牛血清sciencell干细胞专用胎牛血清常见问题问答:

一、血清或培养基产生了颜色或沉淀的问题:

问:我用的是四季青的胎牛血清,56℃30分钟灭活后出现了白色少量絮状沉淀,是不是污染?还能不能 再用?血清的生产日期是2006年7月(现在是2007年6月11日)。

答:应该问题不大。你可以取少量血清放入培养皿中,37℃过夜培养看看就知道是否污染了。血清中沉淀 物的出现有许多种原因,但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在 血渭解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。 若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。

二、悬浮细胞培养时能否加血清?如果加了会有什么结果?为什么悬浮细胞培养时就不能加血清?

答:血清是细胞培养基中重要的培养成份之一,对细胞生长有广泛影响。在细胞培养时,我们通常会加入 10%的血清。血清的质量对细胞培养的成功至关重要。一般说来,牛血清包括以下成分:生长因子(如激素,白细胞介 素等),他们可以促进细胞生长;贴附因子,他们可以促进细胞的贴壁,往往只有细胞贴壁才能增值(悬浮培养的细胞 除外);蛋白质(如血清白蛋白,球蛋白等),既可以作为营养物质,又可以中止胰酶的作用;还有很多成分不明的物 质。血清还可以起到解毒作用,如脂肪酸、重金属和某些蛋白酶的毒性。血清还可以是细胞免受机械损伤。因此,无 论是贴壁细胞还是悬浮细胞,血清是必不可少的。除非因实验要求无血清培养时,例如:为使细胞同步化时,我们会 采用无血清培养的。单纯的说悬浮细胞培养不能加血清就没有太多的道理了。

三、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理:

答:血清中沉淀物的出现有许多种原因,但普的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成 凝血的蛋白之一)在血渭解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。

若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培 养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞您的过滤膜。

四、如何避免沉淀物的产生?

答:我们建议您在使用血清的时候,注意下列的操作 :

 (1)解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃ 至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。

 (2)解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。

 (3)请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会 因此受到损害,而影响血清的质量。

 (4)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。

 (5)若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30 分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇 晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。

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