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无外泌体血清

无外泌体血清

产品型号: EXO-FBS-50A-1

所属分类:SBI无外泌体血清

产品时间:2020-01-03

简要描述:无外泌体血清SBI EXO-FBS-50A-1$n我司主要经营产品是国内传代细胞和细胞培养相关的生物试剂。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI无外泌体血清等高品质血清。常规液体培养基、胰酶、双抗、无血清冻存液、日本三菱产品、ELISA 试剂盒等产品。售后完善,我们以饱满的热情欢迎新老客户选购!

详细说明:

无外泌体血清SBI EXO-FBS-50A-1

Exosome-depleted FBS Media Supplement  50 mL  EXO-FBS-50A-1

Avoid inadvertently studying bovine exosomes

Fetal bovine serum, or FBS, is an important component of many types of cell culture media. But for researchers interested in isolating exosomes from cultured cells, standard FBS can introduce unwanted complications—bovine exosomes, which can cause significant background issues or interfere with functional studies. Which is why SBI developed Exo-FBS, our patented exosome-depleted FBS.

  • Exosome-sized vesicles removed
  • Very low levels of CD63-positive bovine exosomes
  • Undetectable levels of bovine miRNAs
  • Comparable growth rates as standard FBS
  • Interchangeable with standard FBS (add 10% in DMEM or RPMI)

无外泌体血清SBI EXO-FBS-50A-1 

Exo-FBS supports robust cell growth (Figure 1), has greatly reduced levels of bovine exosomes (Figures 2), and bovine miRNAs (Figure 3). Cell growth in media supplemented with Exo-FBS is similar to cell growth in media supplemented with standard FBS (Figure 1).

Exo-FBS supports more robust cell growth health than competitors

 

 

Figure 1. Exo-FBS supports more robust cell growth than Company G’s exosome-depleted FBS. 

 

 

 

 

Figure 2. Bovine α-CD63 ELISA shows low levels of exosomes in Exo-FBS CD63 is an exosome-specific marker.  

 

Figure 3. qPCR assays show undetectable levels of bovine exosomal miRNAs in Exo-FBS. 

众所周知,细菌感染并不会马上导致疾病,只有在它们大量出现时才会对身体造成威胁。近日,发表在《Science》上的一项研究中,来自德国马克斯·普朗克感染生物学研究所(MPIIB)的科学家们发现,人体具有一个特殊受体,它虽然不能识别细菌本身,但可以很好地监视细菌间的通信,持续监测感染动态,当有大量细菌存在以至于分泌出被称为毒力因子的致病物质时,该受体会向宿主发出调整免疫反应的信号。

细菌病原体与其宿主之间的相互作用可以看作是一场“军备竞赛”,其中每个参与者不断地响应来自伙伴的进化策略。就我们环境中的机会性病原体而言,这一感染的关键门槛特别高:只有当以非常大的数量出现和/或形成致病物质时,它们才能让人患病。许多细菌会产生小分子来监视种群密度(丰度),从而调节其集体行为,这一过程称为群体感应。铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)就是这样一种细菌。我们每个人都会与之经常接触,因为它遍布在水管、洗手盆和其他类似的地方。然而,只有大量的假单胞菌才会导致严重的疾病,它们通过形成致病物质来达到这一目的。这些致病物质使其能在宿主体内立足并造成损害。这种细菌很容易引起肺炎、伤口感染或菌血症和血液中毒,特别是对住院病人。这些疾病非常难治疗,因为它们已经对抗生素有很强的耐药性。

细菌如何选择合适的时机发动攻击呢?研究发现,它们通过称为“群体感应”的小分子相互交流。只有当假单胞菌达到相对足够的丰度时,它们才会产生引发疾病的物质和粘液分子,这些物质保护它们抵抗抗生素和人体自身免疫系统的攻击。这对于细菌来说是有意义的,因为如果它们不需要粘液和毒力因子,那么产生这些物质仅仅意味着不必要的能量消耗。另一方面,对细菌而言,在发动实际攻击时,能量消耗是值得的,因为只有这样,他们才能成功感染宿主并将其用作繁殖地。该研究通讯作者、MPIIB免疫学系教授Stefan Kaufmann及其团队发现,我们的身体细胞可以借助芳烃受体(AhR)发现细菌之间的通信。AhR可以检测群体感应分子,直接识别色素沉着的细菌毒力因子,使体细胞能够检测细菌何时准备攻击。

该研究第yi作者、牛津大学路德维希癌症研究所的组长Pedro Moura-Alves解释说:“通过这种监测活动,人体可以在需要抵御这些细菌侵袭的时候激活免疫系统。”实际上,在细菌达到致病数量之前,该受体就已经在对它们进行监视了,如果检测到群体感应分子处于早期阶段,芳烃受体就会被抑制,从而阻止免疫防御的过早启动。Kaufmann说:“这对宿主来说是有益的,因为这样做可以节省能量,少量细菌并不会造成任何损害。只有在细菌达到临界数量时,免疫防御所需的能量才会集中起来。这也有助于防止由免疫系统反应引起的附带损伤。”因此,我们的身体不仅能够识别细菌是否存在,这些结果表明,它还在随时监控细菌的数量,以便对感染的不同阶段做出反应。



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