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人宫颈癌耐顺铂细胞株HELA/DDP

人宫颈癌耐顺铂细胞株HELA/DDP

产品型号: HELA/DDP

所属分类:耐药细胞株

产品时间:2023-12-20

简要描述:人宫颈癌耐顺铂细胞株HELA/DDP
我司是一家专注于生命科学技术领域的高科技企业,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,一站式采购商城,代理亚洲、欧美国家300多种品牌,200万种以上产品。公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得*。

详细说明:

产品名称:人宫颈癌耐顺铂细胞株HELA/DDP 

货号:QS-A017

细胞规格:1-3×10^6细胞量

库存状态:现货

培养90%RPMI-1640+10%FBS+2μM DDP

冻存条件:80%*培养液+10%FBS+10%DMSO

运输方式:常温顺丰运输和干冰顺丰运输

货 期:复苏细胞需要1-2周,冻存细胞的需要3-5天(特殊情况会有说明)

质 控:无支原体、无污染、符合标准

研究范围:仅供科研使用

人宫颈癌耐顺铂细胞株HELA/DDP 

我司是一家专注于生命科学技术领域的高科技企业,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,一站式采购商城,代理亚洲、欧美国家300多种品牌,200万种以上产品。公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得*。

我司主要经营产品是国内传代细胞和细胞培养相关的生物试剂。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI无外泌体血清等高品质血清。常规液体培养基、胰酶、双抗、无血清冻存液、日本三菱产品、ELISA 试剂盒等产品。售后完善,我们以饱满的热情欢迎新老客户选购!

我司以客户为核心,以产品质量求生存,以售后服务求信誉。我们通过不断改进来提高效率,绝不以牺牲品质作为代价。“诚信、创新、严谨、专业”愿以饱满的热情期待各界朋友携手合作,共创辉煌!

一、客户收到细胞后需注意事项:

1、收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。

2、收到细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。由于运输途中的影响,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。

3、收到细胞后,请显微镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的*培养,使用进口胎牛血清刚接到细胞,若细胞不多时血清浓度可以提高5%去培养。若细胞到80%左右血清浓度按照说明书要求进行调配

4、收到细胞时如无异常情况请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下 5-10ML培养基继续培养超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心3分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基培养,悬浮细胞后移回培养瓶。

5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放于4℃冰箱,以备不时之需。

6、24小时后,细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之*脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。

7、贴壁细胞,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37℃,5%CO2 培养。    

我公司所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。我公司细胞研究中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,中心不保证其准确性,从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考,使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。本公司所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定,所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证,确保细胞到每一位用户手里都是*状态。我司汇集了一批专业的细胞生物学技术人员,以*的技术支撑产品,欢迎广大用户选购。

近日,发表在《Cell》上的一篇研究中,来自美国哈佛医学院的研究发现,小鼠肠道内的神经不仅能感知沙门氏菌的存在,还可以通过部署两道防线来主动防御这种有害细菌造成的感染。沙门氏菌是一种常见的食源性致病菌,可使人发生食物中毒。据统计,在世界各国的种类细菌性食物中毒中,沙门氏菌引起的食物中毒常列。我国内陆地区也以沙门氏菌为*。

这项研究以全新的视角诠释了神经系统的经典观点,即“神经系统只是一只“看门狗”,可以发现危险并提醒身体注意其存在”。研究结果表明,通过直接干扰沙门氏菌感染肠道的能力,神经系统既可以检测到危险,也可以防御危险。该研究通讯作者、哈佛医学院Blavatnik研究所研究员、神经免疫学家Isaac Chiu说:“我们的研究结果表明,神经系统不仅仅是一个简单的传感器和警报系统,肠道中的神经细胞功能远不止这些。它们调节肠道免疫力、维持肠道稳态,并提供针对感染的主动保护。”具体说来,在这项研究中,当沙门氏菌出现时,小肠内和细胞下方的痛觉神经元会被激活。然后,这些神经就会采取两种防御策略来防止细菌感染肠道并扩散到身体的其他部位。首先,它们调节使微生物和各种物质进出小肠的“分子门”。其次,它们增加了称为SFB(分段丝状细菌)保护性肠道微生物的数量,这些微生物是小肠微生物组的一部分。

细菌影响神经在正常情况下,伊尔氏淋巴集结(Peyer's patches,仅在小肠壁上发现的淋巴和免疫组织簇)扫视环境、取样物质并确定哪些物质可以进入肠道。为了实现这一功能,伊尔氏淋巴集结上布满了微折叠细胞(简称M细胞),M细胞是打开和关闭以调节物质和微生物向肠道流入的细胞通道。它是沙门氏菌和其他危险细菌入侵小肠的主要入口。为此,沙门氏菌会分泌刺激肠道细胞变成M细胞的肠道转录因子中。接下来,沙门氏菌会附着在M细胞(细胞门)表面的糖上,并用其触须将门撑开,然后细菌蠕动进入肠道。

为了了解肠道痛觉神经元在感染保护中的作用,研究人员比较了三组小鼠对沙门氏菌的反应。一组小鼠的肠道神经元完好无损;另一组小鼠的这些神经元基因失活或缺失;第三组小鼠的这些神经元则通过化学方法关闭。实验表明,在沙门氏菌存在的情况下,肠道神经元通过释放一种名为CGRP的神经化学物质进行反击,这种化学物质减缓了M细胞的分化,从而减少了沙门氏菌可以使用的入口点。此外,实验还表明,肠道神经元启动了另一种形式的防御。通过释放CGRP,它们增加了SFB微生物的数量,SFB除了具有其他有益功能外,还可以防止沙门氏菌入侵。虽然其确切机制尚未查清,但Chiu表示,一种可能的机制是SFB利用其微小的钩子附着在肠壁上,形成一种防护涂层来抵御致病细菌。

这一发现与Chiu团队过去的研究一致。那项研究表明,感染、神经系统和免疫系统之间存在强大的三方相互作用。但是与新发现相反的是,过去那项研究表明,有时感染性微生物可以利用神经系统来发挥其优势。例如,Chiu先前的研究发现,在发生严重的金黄色葡萄球菌(staph)肺部感染时,肺部神经为了应对感染会改变免疫反应。在另一项研究中Chiu的团队发现,这种导致 “侵蚀肉体” 疾病的细菌会劫持神经系统,从而削弱免疫防御,并进而削弱人体防御能力。



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