更新时间:2026-10-12
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奥希替尼耐药细胞株
EGFR 突变型非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见亚型之一,**奥希替尼(Osimertinib)作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)**,可不可逆抑制 EGFR 敏感突变及 T790M 耐药突变,是目前晚期 EGFR 突变 NSCLC 一线与二线治疗的核心靶向药物。但临床应用中,多数患者在用药一段时间后会产生获得性耐药,耐药机制高度异质,包括 EGFR 二次突变、旁路信号激活、表型转化等多种类型,极大限制了奥希替尼的长期疗效,也是当前肺癌靶向治疗领域亟待攻克的难题PMC。
构建体外奥希替尼耐药细胞模型,是解析耐药分子机制、筛选逆转耐药新药与联合治疗方案的核心工具。本研究选用 4 株奥希替尼耐药肺癌细胞模型:人肺腺癌奥希替尼耐药株 NCI-H1975+Osimertinib、小鼠肺癌奥希替尼耐药株 LLC+Osimertinib、人非小细胞肺癌奥希替尼耐药株 HCC-827+Osimertinib、人非小细胞肺癌奥希替尼耐药株 PC-9+Osimertinib;其中 NCI-H1975、LLC、HCC-827 三株细胞均完成 STR 鉴定,细胞谱系身份验证正确,可稳定用于体外奥希替尼耐药相关机制与药物评价研究。
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