无外泌体胎牛血清|WINSERA现货

无外泌体胎牛血清|WINSERA现货

在细胞培养实验中，胎牛血清（FBS）一直是不能缺少的营养补充剂。然而，传统FBS中含有大量外泌体，可能干扰实验结果，特别是在干细胞研究、肿瘤微环境分析及外泌体相关实验中。苏州千舍生物科技有限公司推出的无外泌体特级胎牛血清（Exosome-Free FBS），通过超高速离心结合纳米过滤技术，有效去除外泌体，确保实验数据的准确性和可重复性。

货号： FBS050-EXO

规格：50ML

品牌：WINSERA

关键优势：

高纯度：外泌体去除率>99%，避免外源性RNA、蛋白质干扰

高稳定性：批次间差异极小，适用于长期实验

低内毒素：<1 EU/mL，减少细胞毒性风险

外泌体的分离方法这么多，选择哪种更好？

答：外泌体的分离纯化一直是科研工作者关注的问题，获得高纯度的外泌体对后续的研究至关重要。据了解，目前人们多采用超速离心、免疫磁珠、 超滤、 沉淀或试剂盒等方法实现外泌体的提取分离：

1、 超速离心法（差速离心）超离法是常用的外泌体纯化手段，采用低速离心、高速离心交替进行（ 如图所示） ，可分离到大小相近的囊泡颗粒。超离法因操作简单，获得的囊泡数量较多而广受欢迎，但过程比较费时，且回收率不稳定（可能与转子类型有关），纯度也受到质疑；此外，重复离心操作还有可能对囊泡造成损害，从而降低其质量。

2、密度梯度离心在超速离心力作用下，使蔗糖溶液形成从低到高连续分布的密度阶层，是一种区带分离法。通过密度梯度离心，样品中的外泌体将在 1.13-1.19g/ml

的密度范围富集。此法获得的外泌体纯度较高，但步骤繁琐，耗时。

3、超滤离心由于外泌体是一个大小约几十纳米的囊状小体，大于一般蛋白质，利用不同截留相对分子质量(MWCO)的超滤膜对样品进行选择性分离，便可获得外泌体。超滤离心法简单高效，且不影响外泌体的生物活性，是提取细胞外泌体的一种新方法。

4、磁珠免疫法外泌体表面有其特异性标记物（如 CD63、 CD9 蛋白），用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。磁珠法具有特异性高、操作简便、不影响外泌体形态完整等优点，但是效率低，外泌体生物活性易受 pH 和盐浓度影响，不利于下游实验，难以广泛普及。

5、PEG-base 沉淀法聚乙二醇（ PEG）可与疏水性蛋白和脂质分子结合共沉淀，早先应用于从血清等样本中收集病毒，现在也被用来沉淀外泌体，其原理可能与竞争性结合游离水分子有关。利用PEG沉淀外泌体存在不少问题：比如纯度和回收率低，杂蛋白较多（ 假阳性），颗粒大小不均一，产生难以去除的聚合物，机械力或者吐温-20 等化学添加物将会破坏外泌体等，因此发表文章时易受质疑。

6、 试剂盒提取近几年来，市场上已出现各种商业化的外泌体提取试剂盒，有的是通过特殊设计的过滤器过滤掉杂质成分，有的则采用空间排阻色谱法(SEC)进行分离纯化，也有的则利用化合物沉淀将法外泌体沉淀出来。