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NCI-H2228 人肺癌细胞培养手册

更新时间:2025-03-13点击次数:153

细胞名称:NCI-H2228 人肺癌细胞

货号:WS60239STR鉴定)

规格:1×10⁶cells/T25培养瓶

细胞介绍

人非小细胞肺癌细胞,患者不吸烟。细胞生长速度慢,传代一次时间为10-15天。每个批次均通过本库支原体检测,结果为阴性。在我库通过STR检测无误。

STR鉴定结果为:Amelogenin: X; CSF1PO: 12; D13S317: 11; D16S539: 11,13; D5S818: 12; D7S820: 11; THO1: 7,8; TPOX: 11; vWA: 15,17。

一、细胞特性

1) 来源:人 肺

2) 形态:上皮样,贴壁细胞

3) 含量:>1x10^6 细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途:仅供科研使用。 

、运输和保存 

干冰运输及复苏好存活细胞 

1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 

2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。 

、培养基及培养冻存条件准备 

STR鉴定结果:

Amelogenim:X  Y

D5S818:9,11

D13S317:8,11

D7S820:8,12

D16S539:9,13

vWA:15,17

THO1:9.3,13

TPOX:8,18

CSF1PO:12,13

H1细胞培养基培养人胚胎干细胞

1.试剂和材料

H1细胞培养基试剂盒

成分

规格

数量

储存条件

H1细胞基础培养基

500mL

1瓶

2-8℃

H1细胞培养基添加剂

20mL

1支

-20℃

、传代方法

收到细胞后,在倒置镜下(最好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,用力拍打瓶壁,期间每隔 5-10s放到显微镜下观察,直至50-70%的细胞脱落后,加入2ml 以上培养基中止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的第一次传代一般是一传二。

注:

1、观察细胞最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。


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