双抗（SV30010）/胰酶（SH30042.01）满十送一

gibco 双抗15140-122双抗
gibco双抗  15140-122双抗溶液
gibco双抗溶液15140-122 青链霉素
双抗就是青链霉素混合液(100x) ，是专门用于细胞培养的，可以直接添加到细胞培养液内。
双抗起的作用：抗生素，抑制细菌生长；避免细胞污染。
加不加双抗不是绝对的，视实际情况而定。
如果你实验室条件足够好，如果你操作足够规范，就尽量不要加双抗了。相反，如果你实验条件不够，操作也没有绝对把握，还是加的好。好的方法是做个实验对照，看有没有必要加双抗。
在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100u/ml，链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。
如果加多了话对细胞毒性太大，细胞生长艰难。加入双抗时，一般先加在培养基里，因为如果是直接在换液传代滴加的话，那个双抗的浓度实在不好控制。
误区：长期使用抗生素，以对抗污染。
细胞培养时不应常规使用抗生素。连续使用抗生素会促进抗生素耐药性细胞株的产生，导致轻度污染持续存在，一旦将抗生素从培养基中去除，这种轻度污染终将发展成大规模污染。
连续使用抗生素会掩盖支原体感染及其他隐性污染，有些抗生素会与细胞发生交叉反应，干扰你研究的细胞过程。
双抗通常情况下在-20℃保存一年。由于该试剂在4℃下长期存放是不稳定的，应分装后在-20℃下避光保存。青霉素在2-8的℃存放时间不应超过4天，链霉素相对稳定一点，在2-8℃可以存放30天左右。切记，双抗从冻融后里面的基本成分已开始降解。
产品名称        货号          规格
gibco 双抗    15140-122      100ml
gibco 胰酶    25200-056      100ml
gibco 胰酶    25200-072       500ml
hylone 双抗   sv30010         100ml
hylone 胰酶   sh30042.01      100ml
gibco b-27™ 添加剂  17504-044  10ml
gibco b-27™ 添加剂  12587-010  10ml
invitrogen trizol™ reagent  15596-026   100ml
Sigma      dsmo D2650          100ml
BD 基质胶   354234             10ml
bd 基质胶   356234             5ml
lipo2000转染试剂  11668-019   1.5ml
lipo2000转染试剂  11668-027   0.75ml
lipofectamine™ 3000 transfection reagent  l3000-008   0.75ml
lipofectamine™ 3001 transfection reagent
其他常规试剂

GIBCO 双抗100ml 15140-122 100ML

GIBCO 胰酶 100ml 25200-056 100ml

GIBCO 胰酶  500ml 25200-072 500ml

GIBCO羊水培养基 11269-016 USA 100ML

GIBCO BSA 溶液 15260-037 USA 100ML

Hylone 双抗 100ml SV30010 100ML

Hylone 胰酶 100ml SH30042.01 100ML

GIBCO B-27™ 添加剂 17504-044 10ML

GIBCO N-2添加剂 17502048 5ml

life TRZOL 15596026 100ML

life TRZOL 15596018 200ML

SIGMA  DSMO D2650-100ML 100ML

Lipofectamine™ 2000 11668-019 1.5ml

Lipofectamine™ 2000 11668-027 0.75

Lipofectamine™ 3000  L3000-008 0.75ml

Lipofectamine™ 3000  L3000-015 1.5ml

Life Lipofectamine™ RNAiMAX Transfection Reagent 13778075 0.75ML

Life Lipofectamine™ RNAiMAX Transfection Reagent 13778150 1.5ML

Life OPTIM 31985-062 100ml

Life OPTIM 31985-070 500ML

GIBCO 1640进口培养基 11875-093 500ML

GIBCO干粉 1640 培养基 31800-022 10X1L原装

GIBCO干粉DMEM(高糖）含丙酮酸钠 12800017 10X1L原装

GIBCO干粉DMEM(高糖) 不含丙酮酸钠 12100046 10X1L原装

GIBCO干粉DMEM(低糖） 31600034 10X1L原装

GIBCO干粉MEM 培养基 41500034 10X1L原装

日本同仁化学CCK-8 CK04 500T

Gibco胶原酶 I 17100017 1G

Gibco胶原酶II 17101015 1G

Gibco胶原酶IV 17104019 1G

HAKATA无血清冻存液 H-W-50 50ml

HAKATA无血清冻存液 H-W-100 100ml

Sigma现货/期货试剂，折扣低，货期短

DECO酶免ELISA试剂盒：  

规格：48T/96T

可以提供免费代测服务、细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肌纤维话检测试剂盒、肌梗赛检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、染病检测试剂盒

双抗（SV30010）/胰酶（SH30042.01）满十送一

购买苏州千舍细胞注意事项：

　　一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；

　　收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。

　　二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：

　　1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。

　　2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：

　　1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；

　　2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；

　　3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。

　　三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

　　注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。

　　四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？

　　（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；

　　（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；

　　（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；

　　（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；

　（5）视具体情况而定。

　　五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？

　 （1）客户造成细胞污染，不重发；

　　（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；

　　（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；

　　（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；

　　（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；

　　（6）视具体情况而定。