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双抗(SV30010)/胰酶(SH30042.01)满十送一
发布时间:2020-07-16 点击量:130

双抗(SV30010/胰酶(SH30042.01)满十送一

gibco 双抗15140-122双抗
gibco双抗  15140-122双抗溶液
gibco双抗溶液15140-122 青链霉素
双抗就是青链霉素混合液(100x) ,是专门用于细胞培养的,可以直接添加到细胞培养液内。
双抗起的作用:抗生素,抑制细菌生长;避免细胞污染。
加不加双抗不是绝对的,视实际情况而定。
如果你实验室条件足够好,如果你操作足够规范,就尽量不要加双抗了。相反,如果你实验条件不够,操作也没有绝对把握,还是加的好。好的方法是做个实验对照,看有没有必要加双抗。
在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100u/ml,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。
如果加多了话对细胞毒性太大,细胞生长艰难。加入双抗时,一般先加在培养基里,因为如果是直接在换液传代滴加的话,那个双抗的浓度实在不好控制。
误区:长期使用抗生素,以对抗污染。
细胞培养时不应常规使用抗生素。连续使用抗生素会促进抗生素耐药性细胞株的产生,导致轻度污染持续存在,一旦将抗生素从培养基中去除,这种轻度污染终将发展成大规模污染。
连续使用抗生素会掩盖支原体感染及其他隐性污染,有些抗生素会与细胞发生交叉反应,干扰你研究的细胞过程。
双抗通常情况下在-20℃保存一年。由于该试剂在4℃下长期存放是不稳定的,应分装后在-20℃下避光保存。青霉素在2-8的℃存放时间不应超过4天,链霉素相对稳定一点,在2-8℃可以存放30天左右。切记,双抗从冻融后里面的基本成分已开始降解。
产品名称        货号          规格
gibco 双抗    15140-122      100ml
gibco 胰酶    25200-056      100ml
gibco 胰酶    25200-072       500ml
hylone 双抗   sv30010         100ml
hylone 胰酶   sh30042.01      100ml
gibco b-27™ 添加剂  17504-044  10ml
gibco b-27™ 添加剂  12587-010  10ml
invitrogen trizol™ reagent  15596-026   100ml
Sigma      dsmo D2650          100ml
BD 基质胶   354234             10ml
bd 基质胶   356234             5ml
lipo2000转染试剂  11668-019   1.5ml
lipo2000转染试剂  11668-027   0.75ml
lipofectamine™ 3000 transfection reagent  l3000-008   0.75ml
lipofectamine™ 3001 transfection reagent
其他常规试剂

GIBCO 双抗100ml 15140-122 100ML

GIBCO 胰酶 100ml 25200-056 100ml

GIBCO 胰酶  500ml 25200-072 500ml

GIBCO羊水培养基 11269-016 USA 100ML

GIBCO BSA 溶液 15260-037 USA 100ML

Hylone 双抗 100ml SV30010 100ML

Hylone 胰酶 100ml SH30042.01 100ML

GIBCO B-27™ 添加剂 17504-044 10ML

GIBCO N-2添加剂 17502048 5ml

life TRZOL 15596026 100ML

life TRZOL 15596018 200ML

SIGMA  DSMO D2650-100ML 100ML

Lipofectamine™ 2000 11668-019 1.5ml

Lipofectamine™ 2000 11668-027 0.75

Lipofectamine™ 3000  L3000-008 0.75ml

Lipofectamine™ 3000  L3000-015 1.5ml

Life Lipofectamine™ RNAiMAX Transfection Reagent 13778075 0.75ML

Life Lipofectamine™ RNAiMAX Transfection Reagent 13778150 1.5ML

Life OPTIM 31985-062 100ml

Life OPTIM 31985-070 500ML

GIBCO 1640进口培养基 11875-093 500ML

GIBCO干粉 1640 培养基 31800-022 10X1L原装

GIBCO干粉DMEM(高糖)含丙酮酸钠 12800017 10X1L原装

GIBCO干粉DMEM(高糖) 不含丙酮酸钠 12100046 10X1L原装

GIBCO干粉DMEM(低糖) 31600034 10X1L原装

GIBCO干粉MEM 培养基 41500034 10X1L原装

日本同仁化学CCK-8 CK04 500T

Gibco胶原酶 I 17100017 1G

Gibco胶原酶II 17101015 1G

Gibco胶原酶IV 17104019 1G

HAKATA无血清冻存液 H-W-50 50ml

HAKATA无血清冻存液 H-W-100 100ml

Sigma现货/期货试剂,折扣低,货期短

DECO酶免ELISA试剂盒:  

规格:48T/96T

可以提供免费代测服务、细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肌纤维话检测试剂盒、肌梗赛检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、染病检测试剂盒

双抗(SV30010)/胰酶(SH30042.01)满十送一

购买苏州千舍细胞注意事项:

  一、客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;

  收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。

  二、如为贴壁细胞,请在显微镜下观察细胞密度:

  1. 未超过80%汇合度时,用75%酒精(建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水,喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后打开盖子,先把培养基吸出10ml左右,放在离心管里,然后瓶口过火(严禁直接倾倒),这样可以保证不污染,再用10ml的移液管,将剩余的培液全部吸出,放于离心管中,培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整)之后,传代或者冻存。

  2. 超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下:

  1) 弃去培养液,用3ml PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次;

  2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来;

  3) 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中,按要求分瓶。

  三、如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心5分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

  注意:换液时一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。

  四、细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?

  (1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发;

  (2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发;

  (3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发;

  (4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;

 (5)视具体情况而定。

  五、细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?

  (1)客户造成细胞污染,不重发;

  (2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;

  (3)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;

  (4)细胞培养时经其它处理的,不重发;

  (5)细胞收到2天内,未告知,不重发;

  (6)视具体情况而定。

电话咨询
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