网站首页技术中心 > Gibco10099-141C新批次少量到货
Gibco10099-141C新批次少量到货
发布时间:2020-04-15 点击量:145

10099-141C|10099-141C胎牛血清|Gibco 10099-141C|10099-141C澳洲胎牛血清

苏州千舍少量现货到货!

★问: 我买的141血清是 10099-141C ,而不是Gibco 10099-141血清,是买到假货了吗?

 答:其实不是的!

Gibco胎牛血清货号为 10099-141C 与Gibco胎牛血清货号为10099-141 本质是同一款血清。

★问:那么为什么要在产品货号后边加上字母 "C" 呢?

答:根据Thermo Fisher Scientific 的解释为:

为提高产品的完整性、差异化以及可追溯性,并确保符合出口要求。

对 SKU 进行微小的变更,旨在确保我们能够分离和识别出符合以及不符合中国进口条件的产品, 以确保将符合中国监管要求的血液制品出口到中国。

我们将在所有供往中国的澳大利亚来源的 FBS 的现有 SKU 末尾添加后缀“C”来实现这一目的。

所有成品仍将遵循变更前所确立的相同规范。这些成品将继续沿用我们产品的高质量标准,仍将适用于您的生物制品的生产。与没有后缀“C”的现行的 AUS FBS 相比,有后缀“C”的货号 FBS 的产品质量、稳定性及性能均不会受到影响,并且其生产、测试标准、储存以及运输方法或过程也均不会发生改变。

也就是说:

      产地为澳大利亚且符合中国进口条件的胎牛血清的产品货号末尾将增加后缀“C”,以识别和区分符合与不符合中国进口条件的产品。

血清的质量、稳定性、性能均不会受到影响。

那么,大家可以放心购买Gibco10099-141C的产品了!

以下产品是货号增加字母"C"的列表:

现行的 SKU 

变更后的新 SKU 

A3161001

A3161001C

A3161002

A3161002C

10099133

10099133C

10100139

10100139C

10099141

10099141C

10100147

10100147C

12664025

12664025C

10101145

10101145C

★问:加到培养基中的血清必须灭活吗?

答:不是必须的,看做什么实验了。

★问:康宁胎牛血清灭活是56℃ 30分钟吗?

答:如果用于培养大多数的肿瘤细胞,血清一般是不需要灭活的,这样可以有效保存血清中的生长因子。 但是如果用于培养一些表面具有补体受体的细胞,如内皮细胞,血清是 需要灭活,一般是56℃,30min。

★问:我要做滋养细胞培养,胎牛血清要灭活吗?

答:进口的一般都已灭活,国产的不一定,zui好还是灭活一下再用较安全。

★问:我用病毒上清转染细胞,培养用的血清需要灭活吗?因为血清中可能有些补体和抗体,是不是会影 响转染?我想未灭活的血清中含些抗体补体可能会和病毒相结合,影响 转染,正确吗?细胞是单核细胞白血病细胞, 病毒是病毒包装细胞PT67收集的病毒上清。为什么要用无血清培养基加病毒孵育几小时,目的是什么?

答:血清一定要灭活,可以先用无血清培养基加病毒孵育几小时以后再加血清。避免杂蛋白对病毒和宿主 结合过程的干扰,一般是2-6小时,根据细胞的状态决定。血清不一定需 要灭活,灭活的目的是将血清中的补体灭活 !这要根据实际情况而定,如果没有把握那就灭活吧,也不麻烦56度半个小时。

★问:(1)我买的是康宁胎牛血清,要灭活吗?有些说法是需要,有些说直接解冻后就可以加入到培 养基中;我配制胰蛋白酶液,用的是D-PBS,有关系吗?

答:关于Corning胎牛血清的热灭活,是很多人感兴趣也存在一定争议的话题。大多数实验室将血清的热灭活还是作为 常规来执行,因为有两个作用,是灭活补体,第二是灭活血清中可 能存在的支原体。但是实验者并没有考虑热处 理对血清中的生长因子、氨基酸等成分带来的负面影响。

我在实验室处理血清的时候,有一次水浴箱在灭活过程中出现故障,温度升高到80℃,血清变成了凝胶状 ,我重新处理了另外一份血清,将两份血清对比,发现高温直接影响到 血清所含的抗体蛋白。在56℃下灭活半小时以 上,肯定也会对里面的蛋白起到破坏作用。下次有机会我做个延长灭活时间的实验试试,看看到底有多大的影响。热 灭活之后,血清放在四 度冰箱久了,就会有沉淀产生,这常常会被认为是微生物污染或者是黑胶虫污染。为了验证到 底有没有污染,常常又会把血清放置37℃温育,但是血清中的蛋白会进一步析出,后还是要做镜检,无菌培养试验 ,和革兰氏染色试验,非常麻烦。我看过一份资料,里面提到70%的实验者认为灭活是理所当然的。常规灭活建议的温度在45℃到62℃之间, 而时间则从15分钟到60分钟不等。其中常用的手法是56℃热处理30 分钟。随着血清采集、处理、加工工艺的提高 ,许多早先认为是热灭活的原因已经不再成立,只有少数对血清进行热灭活的研究者在实验中证实了这一步骤的有效 性和必要性。有人比较 过11个不同细胞株,发现其中热灭活对6 个细胞株(HBAE,MDBK,Vero,成纤维细胞,MRC-5) 的生长带来负面影响,三个细胞株(FOX-NY,MDCK和CHO-K1)不受热灭活的影响,而只有两个 细胞株(Balb/3T3, Sp2/0Ag14 hybrid),在热灭活之后,细胞生长有轻微的改善。所以,在正常的操作下,热灭活通常对细胞的生长没 有明显的促进作用。

你可以摸索一下,血清从-20℃冰箱拿出来之后在常温解冻,然后混匀分装成两份,一份灭活,一份不灭活 ,比较这两种血清对细胞是否有影响。然后再确定是灭活还是不灭活。 这个过程多也就一个星期。同时你还要考虑 血清灭活与否对你后续的实验有没有影响。

★问:分装后的血清从-20℃取出放4℃让其液化,却见血清比较混浊,有沉淀产生,这属正常吗?

答:正常。

电话咨询
  • 15371470969
  • 18962181346