苏州千舍生物-细胞培养知识之胰酶和双抗

胰酶和双抗作为细胞培养过程中试剂的一部分，对细胞培养成功与否存在着关键的作用。但是对于胰酶和双抗的基础知识还是要多多了解的，不然就有可能祸祸你的细胞哦！

一、胰酶

胰酶是一种解离试剂，本质是可以降解蛋白的酶，生物学实验中常用来把贴壁细胞从贴壁面解离下来和使细胞解聚，也可以用于原代细胞的传代过程中分散组织。

胰酶使用的浓度是多少？常见浓度为0.25%的胰酶（含有螯合剂），半贴壁细胞或者对胰酶敏感的细胞，可采用0.05%浓度的胰酶（含有或者不含有螯合剂）进行细胞消化。

为什么收到的胰酶会有颜色差异？

商品化胰酶溶液需要用干冰运输，在运输过程中，胰酶溶液中的二氧化碳与干冰挥发的二氧化碳可能会极少部分的气体交换，导致溶液PH的漂移。有些胰酶溶液里含有酚红作为PH值指示剂，因此胰酶PH的变化是肉眼可观察到的。由干冰运输过程中导致的PH值的变化很小，PH值会从7.2-8.0变化到了6.8左右，在PH值7.2-8.0的时候，溶液呈淡红色；PH值6.8左右时呈淡黄色的。因此胰酶颜色的变化是由PH值的变化引起，归因于使用干冰运输。这种颜色的变化是行业普遍现象，在不同供应商的胰酶产品都会出现。

淡黄色的胰酶溶液能放心使用吗？简单一个字：能

对于胰酶呈黄色的问题，不同品牌也都对此现象进行了测试实验。变色的胰酶同样能很好的用于细胞的解离，请放心使用。

细胞消化时，胰酶不去除对细胞的影响，如果消化液中只有胰酶，不含EDTA，不去除是没有问题的。

如果消化液中含有胰酶和EDTA，zui好去除。EDTA是一种化学螯合剂，主要作用在于能螯合Ca、Mg离子，使细胞分离。但EDTA不能被血清中和，消化后要*清洗去除，否则细胞易脱壁。胰酶胰酶和EDTA联合使用可提高消化效率，所以常二者合用。

胰酶的保存：胰酶可在-20℃下保存一年。随着时间延长，胰酶的消化能力减弱。由于胰酶自身也是一种蛋白，胰酶也会自己剪切自己，建议胰酶不要反复冻融，拿到手中的大瓶胰酶进行分装使用。胰酶可分装冻存，在使用前从-20℃冰箱取出。尽量避免在4℃长期保存。

Hyclone胎牛血清SH30084.03  、Hyclone胎牛血清SH30406.02  、Hyclone胎牛血清SH30406.05 、Hyclone胎牛血清SH30396.03  、Hyclone胎牛血清SH30070.03

特级胎牛血清 SH30070.03E 、Hyclone胎牛血清 SH30370.03  、活性炭/葡聚糖胎牛血清 SH30068.03  、活性炭/葡聚糖处理胎牛血清，热灭活 SH30068.03HI 、马血清SH30074.03  、乌拉圭胎牛血清 SV30087. 03 、Hyclone胎牛血清SH30071.03 、Hyclone胎牛血清SV30160.03。

BOVOGEN胎牛血清 SFBS 、BOVOGEN新生牛血清 SNCS。

PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 、PAA 优等胎牛血清FBS A15-151。

BI优等胎牛血清 04-001-1ACS 、BI ES级别胎牛血清 04-002-1A 、

BI 间充质胎牛血清 04-400-1A 。

Corning胎牛血清 35-076-CV。

PAN胎牛血清FBS P30-3302  、PAN胎牛血清FBS ST30-3302 、PAN ES级别胎牛血清 ST30-2602 、PAN胎牛血清Plus ST30-3302P 。

NTC优等胎牛血清 SFBE。

Gemini优等胎牛血清 900-108 、Gemini特级胎牛血清 100-500  、Gemini科研用人AB血清100-512 。

TCB胎牛血清 101ZC。

Sigma 特级胎牛血清F2442 、Sigma正常人AB血清 H4522 。

SBI 无外泌体血清 EXO-FBS-50A-1

胎牛血清盒装A31608-02、马血清16050-122。

双抗15140-122、SV30010  、胰酶 25200-056、SH30042.01 、GIBCO 胰酶 25200-072。

MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐药株

HCT8/5-fu 人回肠直肠腺癌细胞五氟尿嘧啶耐药株

LOVO/5-FU 人结肠癌细胞五氟尿嘧啶耐药株

HCT116/L人结肠癌奥沙利铂耐药细胞

HL60/ADR人早幼粒急性白血病细胞耐阿霉素株

PC9GR(PC9R)人肺癌细胞耐吉非替尼

LOVO/ADR人结肠癌细胞阿霉素耐药株

HNE1/DDP人鼻咽癌细胞顺铂耐药株

SGC7901/5-fu人胃癌细胞五氟尿嘧啶耐药株

A549/DDP人肺癌细胞顺铂耐药株

MCF-7/DDP人乳腺癌细胞顺铂耐药株

A549/ADR人肺癌细胞阿霉素耐药株

SGC7901/DDP人胃癌细胞顺铂耐药株

SKOV3/DDP人卵巢癌细胞顺铂耐药株

HELA/DDP人宫颈癌耐顺铂细胞株

NCI-H1650 人肺支气管癌细胞

RT4 人膀胱移行细胞乳头瘤 、SK-N-MC 人神经上皮瘤细胞

SK-N-SH 人神经母细胞瘤细胞 、SW982 人滑膜肉瘤细胞

T98G 人胶质母细胞瘤 、U251MG(KO) 人类星形胶质细胞瘤细胞

U266 人骨髓瘤细胞 、VCAP 人前列腺癌细胞

hTERT-HPNE 人胰腺导管细胞 、ES-2 人卵巢透明细胞癌细胞

NCI-H1650人非小细胞肺癌细胞 、H460 人大细胞肺癌细胞

HACAT 人永生化角质形成细胞 、HCT116 人结肠癌细胞

HEK293 人胚肾细胞  、HEPG2 人肝癌细胞

HGC27 人胃癌细胞(未分化) 、HT-29 人结肠癌细胞

HUVEC 人脐静脉内皮细胞 、KYSE150人食道癌细胞

L02(HL7702)人正常肝细胞   、LOVO 人结肠癌细胞

MCF-10A人正常乳腺上皮细胞 、MCF7人乳腺癌细胞

LX-2 人肝星状细胞 、MDA-MB-468人乳腺癌细胞

二、双抗

双抗就是青链霉素混合液(100X) ，是专门用于细胞培养的，可以直接添加到细胞培养液内。

双抗作用是什么？双抗起的作用：抗生素，抑制细菌生长；避免细胞污染。

培养液中需要加入双抗吗？加不加双抗不是的，视实际情况而定。

如果你实验室条件足够好，如果你操作足够规范，就尽量不要加双抗了。相反，如果你实验条件不够，操作也没有把握，还是加的好。zui好的方法是做个实验对照，看有没有必要加双抗。

如何加入双抗？在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml，链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。

如果加多了话对细胞毒性太大，细胞生长艰难。加入双抗时，一般先加在培养基里，因为如果是直接在换液传代滴加的话，那个双抗的浓度实在不好控制。

误区：长期使用抗生素，以对抗污染

细胞培养时不应常规使用抗生素

连续使用抗生素会促进抗生素耐药性细胞株的产生，导致轻度污染持续存在，一旦将抗生素从培养基中去除，这种轻度污染zui终将发展成大规模污染

连续使用抗生素会掩盖支原体感染及其他隐性污染

有些抗生素会与细胞发生交叉反应，干扰您研究的细胞过程

双抗的保存：双抗通常情况下在-20℃保存一年。由于该试剂在4℃下长期存放是不稳定的，应分装后在-20℃下避光保存。青霉素在2-8的℃存放时间不应超过4天，链霉素相对稳定一点，在2-8℃可以存放30天左右。切记，双抗从冻融后里面的基本成分已开始降解。